Американское общество гирудотерапии

Влияние режима антикоагулянтной терапии перед реваскуляризацией у пациентов с острыми коронарными синдромами без подъёма сегмента ST: исследование ACUITY

Impact of anticoagulation regimen prior to revascularization in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes: The ACUITY trial

Субанализ рандомизированного контролируемого исследования в журнале Catheter Cardiovasc Interv (2015)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Рандомизированное контролируемое исследованиеРазработка лекарственных препаратовКлиническая литератураGeisler T et al. · Catheter Cardiovasc Interv, 2016

Аннотация

AIM: To evaluate the impact of antithrombotic regimens during the medical phase of treatment among 13,819 patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes (NSTE-ACS) treated with an early invasive strategy in the acute catheterization and urgent intervention triage strategy (ACUITY) trial. METHODS AND RESULTS: Endpoints included composite major adverse cardiac events (MACE), major bleeding, and net adverse clinical events (NACE; MACE or major bleeding). The median (interquartile range) duration of antithrombin use in the medical only treatment phase was 6.5 (1.8-22.5) hours. MACE, major bleeding, and NACE during the medical only phase occurred in 63 (0.5%), 117 (0.9%), and 178 (1.3%) patients, respectively. MACE rates in the medical-treatment-only phase were not significantly different between the four randomized medical regimens used (heparin alone, bivalirudin alone, heparin plus a glycoprotein IIb/IIIa inhibitor [GPI], and bivalirudin plus GPI) (Ptrend  = 0.65). The lowest rates of major bleeding and NACE during the medical treatment phase occurred in patients treated with bivalirudin alone (Ptrend  = 0.0006 and Ptrend  = 0.0004, respectively). CONCLUSIONS: In patients with NSTE-ACS undergoing an early invasive strategy, treatment with bivalirudin alone significantly reduced major bleeding and improved net clinical outcomes during the upstream medical management phase with comparable rates of MACE. © 2015 Wiley Periodicals, Inc.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииComparative StudyJournal ArticleRandomized Controlled Trial
Индексированные термины MeSHAcute Coronary SyndromeAgedAnticoagulantsAntithrombinsCoronary Artery BypassDrug Therapy, CombinationEnoxaparinFemaleHemorrhageHirudinsHumansMaleMiddle AgedNon-ST Elevated Myocardial InfarctionPeptide FragmentsPercutaneous Coronary InterventionPlatelet Aggregation InhibitorsRecombinant ProteinsRisk FactorsTime FactorsTreatment Outcome

Резюме

В субанализе исследования ACUITY у 13 819 пациентов с ОКСбпST и ранней инвазивной стратегией оценивали четыре рандомизированных режима антикоагулянтной терапии в медикаментозной фазе (гепарин, бивалирудин, гепарин+GPI, бивалирудин+GPI). Частота больших нежелательных кардиальных событий между группами значимо не различалась (p=0,65), тогда как большие кровотечения и чистые нежелательные клинические события реже всего отмечены при монотерапии бивалирудином (p=0,0006 и p=0,0004). Авторы заключают, что при ОКСбпST монотерапия бивалирудином значимо снижает частоту больших кровотечений и улучшает чистые клинические исходы при сопоставимой частоте нежелательных кардиальных событий.

Почему это важно для гирудотерапии

Данное рандомизированное контролируемое исследование (ACUITY) оценивало антитромботические режимы терапии на этапе медикаментозного ведения до инвазивного вмешательства среди 13 819 пациентов с острыми коронарными синдромами без подъёма сегмента ST, которым применялась стратегия раннего инвазивного вмешательства. Было установлено, что монотерапия бивалирудином ассоциировалась с наименьшей частотой больших кровотечений и чистых неблагоприятных клинических исходов на этапе медикаментозной терапии при сопоставимой частоте MACE по всем режимам. В аннотации бивалирудин описывается как антитромбиновый препарат, однако не упоминаются пиявки, гирудин, гирудотерапия или какая-либо связь с пиявками. Бивалирудин (ранее Hirulog) — синтетический пептидный антикоагулянт, частично разработанный на основе C-концевой последовательности гирудина, антикоагулянта медицинской пиявки (Maraganore et al., 1990); в данной работе изучается препарат, а не лечение пиявками.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Geisler T, Droppa M, Gawaz M, Steinhubl SR, Bertrand ME, Lincoff AM, et al. Impact of anticoagulation regimen prior to revascularization in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes: The ACUITY trial. Catheter Cardiovasc Interv. 2016;88(2):174-181. doi:10.1002/ccd.26232. PMID: 26332193

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.