Стенты с лекарственным покрытием в сосудистых вмешательствах
Drug-eluting stents in vascular intervention
Обзор в журнале Lancet (2003)
Аннотация
CONTEXT: Restenosis is the most important long-term limitation of stent implantation for coronary artery disease, occurring in 15-60% of patients. In-stent restenosis, a refractory coronary lesion resulting from neointimal hyperplasia, challenges both vascular biologist and interventional cardiologist. Various drugs and devices have been used tried to overcome restenosis but are not particularly successful. Over 1500000 percutaneous coronary interventions are done annually. Restenosis is not only important clinically but also for its impact on health-care costs. STARTING POINT: Growth and migration of vascular smooth-muscle cells result in neointimal proliferation after vascular injury and are the key mechanism of in-stent restenosis. The rationale of the most recent approaches to restenosis (eg, brachytherapy and immunosuppressive agents) arises from the similarity between tumour-cell growth and the benign tissue proliferation which characterises intimal hyperplasia. Several immunosuppressants have been tested for their potential to inhibit restenosis, with the novel strategy of administering the drug via a coated stent platform. Local drug delivery achieves higher tissue concentrations of drug without systemic effects, at a precise site and time. The first multicentre trial with stents coated with sirolimus was by Marie-Claude Morice and colleagues (N Engl J Med 2002; 346: 1773-80). In a trial of 238 patients, restenosis of 50% or more at 6 months was 0% and 27% with sirolimus or normal stents (p<0.001), respectively, after percutaneous revascularisation. Muzaffer Degertekin and colleagues (Circulation 2002; 106: 1610-13) present data on 2-year follow-up of 15 patients who had been implanted with the sirolimus stent in another study, and confirm persistent inhibition of restenosis and an absence of unexpected adverse events. WHERE NEXT? Local application of antiproliferative agents is a promising technique and research is developing. Other agents with potential benefits (eg, statins, local gene-therapy, adenovirus-mediated arterial gene-transfer, L-arginine, abciximab, angiopeptin, recombinant pegylated hirudin, and hiloprost) as well as improvements in polymer technology (biodegradable smart polymers, coatings for multiple-drug release) are under evaluation. The clinical impact of the elimination of restenosis may influence the approach to coronary artery disease, the future of cardiac surgery, and health-care economics in cardiology.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
Обзор посвящён рестенозу — главному долгосрочному ограничению коронарного стентирования, возникающему у 15–60% пациентов; ключевой механизм — неоинтимальная гиперплазия вследствие роста и миграции гладкомышечных клеток. В первом многоцентровом исследовании стентов с сиролимусом (n = 238) рестеноз ≥50% через 6 мес составил 0% против 27% при обычных стентах (p < 0,001); данные 2-летнего наблюдения 15 пациентов подтверждают стойкое подавление рестеноза. Обсуждаются брахитерапия, иммуносупрессоры, а также генная терапия, L-аргинин, абциксимаб и рекомбинантный пегилированный гирудин; локальное применение антипролиферативных средств авторы считают перспективной стратегией.
Контекст
В этом обзоре обсуждаются стенты с лекарственным покрытием и локальная доставка препаратов для предотвращения коронарного рестеноза, с основным упором на стенты с покрытием сиролимусом и результаты их клинических испытаний. В аннотации «рекомбинантный пегилированный гирудин» перечисляется среди множества агентов, изучаемых на предмет потенциальной пользы в предотвращении рестеноза, наряду со статинами, генной терапией, L-аргинином, абциксимабом и другими. В аннотации не приводятся подробности механизма действия, информация о происхождении или конкретные данные для гирудина, а также не упоминаются пиявки или гирудотерапия. Гирудин фигурирует лишь как один пункт в более широком списке, и обзор не содержит каких-либо специфических выводов в отношении гирудина; сам гирудин является антикоагулянтом медицинской пиявки, получаемым рекомбинантно в микроорганизмах для применения в качестве лекарственного средства (Märki et al., 1991).
Связанные соединения в реестре ASH
Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:
Цитирование
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».
- Leech Therapy for Knee Osteoarthritis — The Landmark RCT — Michalsen et al. (2003)
- Leech-Assisted Flap Salvage — Systematic Review of 277 Cases — Whitaker et al. (2012)
- Влияние гирудотерапии на функции печени, липидный профиль и чувствительность к инсулину у крыс с метаболическим синдромом — Bilden A et al. (2026)
- Эффективность и безопасность гирудотерапии для улучшения показателей качества спермы при мужском бесплодии: рандомизированное контролируемое исследование — Abtahi-Forooshani M et al. (2026)
- Успешное лечение венозного застоя в реверсивном суральном лоскуте эноксапарином у мужчины с травматическим размозжением стопы: клинический случай — Velasco-Bustamante J et al. (2026)
- Исследование терапевтических эффектов лечения медицинскими пиявками при ишемически-реперфузионном повреждении нижних конечностей — Ünal K et al. (2026)
- Эффективность лечения медицинскими пиявками в различных клинических применениях: комплексное исследование из Азербайджана — Farzali S et al. (2025)
- Гирудотерапия в реконструктивной хирургии: описания случаев и обзор — Heinz P et al. (2020)
- Гирудотерапия при заживлении ран — Nair H et al. (2022)
- Гирудотерапия при ишемии конечности в педиатрическом отделении интенсивной терапии: ретроспективное наблюдательное когортное исследование — Resch J et al. (2022)
Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.