Американское общество гирудотерапии

A comparison of danaparoid and lepirudin in heparin-induced thrombocytopenia.

Research article published in Thrombosis and haemostasis (2001)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Clinical trialРазработка лекарственных препаратовFarner et al. · Thrombosis and haemostasis, 2001

Abstract

Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a hypercoagulable syndrome strongly associated with thrombosis that is usually treated with drugs that inhibit factor Xa (danaparoid) or thrombin (lepirudin). In the present study the outcome of HIT-patients treated with danaparoid or lepirudin was compared using the single or combined endpoints of new thromboembolic complications (new TECs), amputations and/or death, and major bleeding. HIT-patients treated with lepirudin were enrolled in two prospective trials and patients, who were identified in the same two laboratories during the same time period, who were not enrolled into these studies but treated with danaparoid, were assessed retrospectively according to a standardized questionnaire. 126 danaparoid (60.3% female) and 175 lepirudin treated patients (58.3% female) fulfilled the same inclusion and exclusion criteria. In a time-to-event-analysis the cumulative risk of combined endpoint was higher in HIT-patients without thromboembolic complication at baseline treated with danaparoid (usually in prophylactic dose 750 anti-factor Xa units b.i.d. or t.i.d.s.c.) as compared to lepirudin (aPTT adjusted) (P = 0.020). Whereas HIT-patients with TEC at baseline who were usually treated with therapeutic dose had a similar outcome in both treatment groups (P = 0.913). Major bleeding occurred in 2.5% (95% CI 0.5-7.0%) of danaparoid treated patients as compared to 10.4% (95% CI 6.3-15.9%) of lepirudin treated patients until day 42 (P = 0.009). This indicates that the efficacies of therapeutic doses of danaparoid or lepirudin in preventing death, amputation or new TEC in HIT-patients do not differ largely, but the risk of bleeding seems to be higher in lepirudin treated patients. The prophylactic dose of danaparoid approved in the European Union for HIT without TEC at baseline seems suboptimal. A prospective comparative trial is required to verify these preliminary conclusions.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeClinical TrialComparative StudyJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsAge FactorsAgedAmputation, SurgicalAnticoagulantsChondroitin SulfatesDermatan SulfateDrug CombinationsDrug EvaluationFemaleHemorrhageHeparinHeparan Sulfate

Резюме

A comparison of danaparoid and lepirudin in heparin-induced thrombocytopenia.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании сравнивались результаты лечения пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией (HIT) данапароидом (n=126, ретроспективная оценка) или лепирудином (n=175, данные проспективных исследований). Было обнаружено, что терапевтические дозы обоих препаратов показали схожую эффективность в предотвращении смерти, ампутации или новых тромбоэмболических осложнений у пациентов с исходными тромбоэмболическими осложнениями (TEC), в то время как у пациентов, получавших лепирудин, наблюдалась более высокая частота крупных кровотечений (10,4% против 2,5%, P=0,009). Имеет отношение к ASH как данные по сравнительной эффективности рекомбинантного гирудина. Ограничение: Сравнение было нерандомизированным с ретроспективными данными по данапароиду, авторы отмечают, что профилактическая доза данапароида оказалась неоптимальной, и они прямо призывают к проведению проспективного сравнительного исследования для подтверждения этих предварительных выводов.

Цитирование

A comparison of danaparoid and lepirudin in heparin-induced thrombocytopenia.

Farner et al. · Thrombosis and haemostasis, 2001

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.