Американское общество гирудотерапии

Protein C.

Review published in Progress in hemostasis and thrombosis (1984)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Narrative reviewРазработка лекарственных препаратовФармакология секрета слюнных желёзEsmon · Progress in hemostasis and thrombosis, 1984

Abstract

The protein C anticoagulant pathway provides many new insights into control mechanisms for regulating coagulation. The observation that protein C deficiency is associated with thrombotic tendencies in the heterozygote (106-109) and early, lethal thrombosis in the homozygote (110, 111) points to the importance of the system as a major regulatory pathway. The complexity of the system has only recently begun to emerge. Thrombin activation of protein C at the endothelial cell surface requires not only the synthesis of thrombomodulin but the coupling of the receptor to a protein C binding site. It is reasonable to assume that an inherited or acquired deficiency in thrombomodulin might lead to thrombotic tendencies. This aspect of the system may explain, in part, the association between vascular disease and thrombosis. Once activated, protein C has an almost total dependence on protein S to express anticoagulant activity. (98) This suggests that deficiencies of protein S may also be associated with thrombotic tendencies. Protein S offers an additional intriguing property. Protein S, a regulatory protein of the coagulation system, is found both free and associated with C4BP, a regulatory protein of the complement system. The high affinity, very stable interaction between these components (85) suggests that the interaction is likely to be involved in regulation. (89) The importance of the interaction remains to be demonstrated, but clearly this is a potential direct link between major control proteins of the coagulation and complement system. Clinical studies suggest that protein C and/or thrombomodulin might be effective therapeutically. Certainly, protein C supplementation during the onset of oral anticoagulant therapy would be expected to circumvent the transient rapid decrease in protein C levels that may influence the early effectiveness of oral anticoagulants. (119) In addition to the systems clinical importance, protein C, its activation, and its function offer a variety of intriguing biochemical problems. For instance, how does thrombomodulin alter the specificity of thrombin? What is the protein C binding site on the cell surface, and what role does Factor Va or its degradation products play in the formation and regulation of this site? How does protein S facilitate activated protein C anticoagulant activity and what roles do membrane surfaces play in this system? What role does beta-hydroxyaspartic acid play in protein C activation and function? How does activated protein C influence fibrinolytic activity? The answers to these questions will undoubtedly add to our understanding of the fundamental mechanisms involved in regulating blood coagulation.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tResearch Support, U.S. Gov't, P.H.S.Review
Indexed MeSH terms1-Carboxyglutamic AcidAmino Acid SequenceAnimalsAnticoagulantsAntithrombin IIIBlood CoagulationBlood Coagulation FactorsBlood ProteinsBlood VesselsCalciumCarrier ProteinsCattle

Резюме

The protein C anticoagulant pathway provides many new insights into control mechanisms for regulating coagulation. The observation that protein C deficiency is associated with thrombotic tendencies in the heterozygote (106-109) and early, lethal thrombosis in the homozygote (110, 111) points to the...

Почему это важно для гирудотерапии

Этот обзор рассматривает антикоагулянтный путь протеина С, описывая тромбин-тромбомодулиновую активацию на эндотелиальной поверхности, зависимость активированного протеина С от протеина S и ассоциации дефицита протеина С, протеина S или тромбомодулина с тромботическими тенденциями. В нем также отмечаются потенциальные терапевтические соображения, такие как введение протеина С в начале оральной антикоагулянтной терапии и возможная связь между свертыванием и регуляцией системы комплемента через взаимодействие протеина S с C4BP. В аннотации рассматривается эндогенная регуляция свертывания, что в широком смысле относится к биологии гемостаза/тромбоза. В ней не упоминаются пиявки, гирудин, антикоагулянты из пиявок или гирудотерапия, поэтому она не предоставляет прямых доказательств в пользу терапии пиявками или секретома пиявок.

Цитирование

Protein C.

Esmon · Progress in hemostasis and thrombosis, 1984

Связанный клинический контекст

Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.