Американское общество гирудотерапии

Enhancing ventricular remodeling and cardiac function in post-acute myocardial infarction with sacubitril/valsartan

Research article published in American journal of translational research (2024)

Последнее обновление: 1 ноября 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииБезопасность и инфекционный контрольКлиническая литератураLuo P et al. · American journal of translational research, 2024

Аннотация

OBJECTIVE: To evaluate the therapeutic effect of sacubitril/valsartan compared to enalapril in managing heart failure (HF) after percutaneous coronary intervention (PCI). METHODS: From January 2018 to December 2021, 63 hospitalized patients diagnosed with HF following acute myocardial infarction (AMI) were enrolled in this prospective clinical trial. The observation group was comprised of 31 patients treated with sacubitril/valsartan (LCZ696) sodium tablets, while the control group, including 32 patients, received enalapril maleate tablets. All patients received standard HF therapy, including water-soluble aspirin, hydroclopidogrel sulfate, once-daily bivalirudin calcium, twice-daily metoprolol tartrate (dose titrated based on heart rate), once-daily spironolactone (dose adjusted for electrolytes), and once-daily dehydroimidazole (dose adjusted for electrolytes). HF symptom control, N-terminal B-type natriuretic peptide precursor (NT-proBNP) levels, cardiac anatomical parameters, heart rate, blood pressure, and 6-minute walking distance over a 90-day follow-up were assessed. The study is registered under ClinicalTrials.gov [ChiCTR2100042944]. RESULTS: On the 30th day post-discharge, the observation group exhibited a marked decrease in NT-proBNP levels and an improvement in left ventricular end-diastolic diameter, in contrast to the control group (both P<0.05). By the 90th day, the observation group showed significant improvements in left ventricular ejection fraction and left ventricular end-systolic diameter index, along with reduced blood pressure and serum creatinine levels (all P<0.05). Furthermore, the observation group displayed a more favorable New York Heart Association class distribution and enhanced performance in the 6-minute walk test (both P<0.05). No significant difference in the incidence of major adverse cardiovascular events was observed between the two groups during the 90-day follow-up period (P>0.05). CONCLUSION: Our findings indicate that sacubitril/valsartan (LCZ696) Sodium Tablets effectively enhance ventricular remodeling and cardiac function in patients with HF post-AMI, following a short-term treatment regimen. This therapeutic approach holds promise for improving clinical outcomes in this patient population.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal Article

Резюме

To evaluate the therapeutic effect of sacubitril/valsartan compared to enalapril in managing heart failure (HF) after percutaneous coronary intervention (PCI). From January 2018 to December 2021, 63 hospitalized patients diagnosed with HF following acute myocardial infarction (AMI) were enrolled in this prospective clinical trial.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Luo P, Ao W, Ren Y, Xiang D. Enhancing ventricular remodeling and cardiac function in post-acute myocardial infarction with sacubitril/valsartan. Am J Transl Res. 2024;16(10):5865-5879. doi:10.62347/SHSZ3751. PMID: 39544776

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Безопасность и инфекционный контроль».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 1 ноября 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.