Американское общество гирудотерапии

Engineering ultrapotent trivalent anticoagulants through hybridisation of salivary peptides from multiple haematophagous organisms

Basic science / drug design published in Chem Sci (2025)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Research reportРазработка лекарственных препаратовФармакология секрета слюнных желёзMaxwell JWC et al. · Chemical science, 2025

Abstract

Haematophagous organisms are a rich source of salivary anticoagulant polypeptides that exert their activity by blocking the catalytic site and one of two positively charged exosites on the host protease thrombin. Here, we describe a molecular engineering approach to hybridise post-translationally sulfated polypeptides from different blood-feeding organisms to enhance anticoagulant activity. This led to the discovery of a triply sulfated hybrid anticoagulant, XChimera, possessing fragments from flea, leech, and fly salivary polypeptides that exhibits femtomolar inhibitory activity against thrombin. The crystallographic structure of a complex of XChimera with thrombin shows that it displays a trivalent binding mode in which it simultaneously blocks three functional sites of the protease, the active site and exosites I and II. This trivalent chimera exhibited ultrapotent anticoagulant activity in a suite of in vitro clotting assays and was also shown to possess potent in vivo antithrombotic activity in a murine model of thrombosis.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article

Резюме

Engineering of XChimera, a triply-sulfated hybrid anticoagulant combining flea, leech, and fly salivary peptide fragments. Achieves femtomolar Ki against thrombin via trivalent binding (active site + exosites I & II). Crystal structure resolved; in vivo efficacy in murine thrombosis model.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании был сконструирован гибридный антикоагулянт (XChimera) путём объединения сульфатированных слюнных полипептидных фрагментов блохи, пиявки и мухи для достижения трёхвалентной блокады активного центра тромбина и обоего экзосайта, что обеспечило фемтомолярное ингибирование. XChimera продемонстрировала мощную антикоагулянтную активность in vitro и антитромботическую эффективность на мышиной модели тромбоза. Для сферы ASH эта работа подчёркивает, что пептиды, полученные из пиявки, могут служить модульными структурными элементами в рациональном дизайне антикоагулянтов нового поколения. Однако исследование является доклиническим (in vitro и на мышиной модели), а пиявочный компонент представляет собой лишь один из трёх гибридизованных фрагментов; химера не является нативным продуктом секретома пиявки, и клинические данные не представлены.

Цитирование

Engineering ultrapotent trivalent anticoagulants through hybridisation of salivary peptides from multiple haematophagous organisms.

Maxwell JWC et al. · Chemical science, 2025

Связанный клинический контекст

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.