Синдром, подобный вакцин-индуцированной иммунной тромботической тромбоцитопении (VITT): клинический случай и некоторые соображения о новой диагностической и терапевтической проблеме
Vaccine-Induced Immune Thrombotic Thrombocytopenia (VITT)-like Syndrome: A Case Report and Some Considerations on a Novel Diagnostic and Therapeutic Challenge
Клинический случай в журнале Diagnostics (2026)
Аннотация
Background and Clinical Significance: Disorders caused by platelet-activating antibodies targeting platelet factor 4 (PF4) are recognized as the cause of severe thrombotic events and are not restricted to heparin-induced thrombocytopenia (HIT). Case Presentation: We report a 67-year-old man with thrombocytopenia and extensive portal-splenic-mesenteric vein thrombosis complicated by intestinal ischemia. Despite intravenous unfractionated heparin (UFH), his condition worsened toward pulmonary embolism, septic shock, and multi-organ failure. Thrombolysis with alteplase was also ineffective. Both thrombophilia testing and autoimmune panels were negative, including those for antiphospholipid syndrome. An anti-PF4 immune thrombotic disorder was hypothesized. Therefore, argatroban was initiated instead of UFH therapy and intravenous immune globulin (IVIG) was administered. The platelet count increased and the patient's clinical condition progressively improved. An anti-PF4/heparin assay on a blood sample collected before IVIG was highly positive. Platelet activation assays did not demonstrate an increased activation after the addition of heparin (the Heparin-Induced Platelet Activation [HIPA] assay was negative) though increased activation was observed with the addition of PF4 (the PF4-Induced Platelet Activation [PIPA] assay was positive), thus defining a VITT-like syndrome. Conclusions: This case report highlights the crucial function of having adequate laboratory facilities available to disentangle different anti-PF4 disorders for an accurate definition of a specific diagnosis, such as VITT-like syndrome, thereby allowing for the most appropriate therapeutic management of these complex pathological conditions. The clinical suspicion of an anti-PF4 immune disorder should be considered in cases of severe, otherwise unexplained, thrombotic events associated with thrombocytopenia. Specific tests like HIPA and PIPA are essential for definitive diagnosis.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
Описан мужчина 67 лет с тромбоцитопенией и обширным тромбозом воротной, селезёночной и мезентериальных вен, осложнённым ишемией кишечника. Несмотря на нефракционированный гепарин, развились тромбоэмболия лёгочных артерий, септический шок и полиорганная недостаточность; тромболизис альтеплазой оказался неэффективен. Заподозрив анти-PF4-опосредованное тромботическое нарушение (тромбофилия и аутоиммунные панели исключены), гепарин заменили аргатробаном и добавили внутривенный иммуноглобулин: число тромбоцитов выросло, состояние улучшилось. Анти-PF4/гепариновый тест был высокоположительным, HIPA-тест с гепарином отрицателен, PIPA с PF4 положителен — картина VITT-подобного синдрома.
Контекст
В данном описании случая представлен мужчина 67 лет с тромбоцитопенией и обширным тромбозом воротной, селезёночной и брыжеечной вен, осложнённым ишемией кишечника, которому в конечном итоге был установлен диагноз VITT-подобного синдрома на основании положительного теста PF4-индуцированной активации тромбоцитов (PIPA) и который лечился аргатробаном и внутривенным иммуноглобулином (IVIG). В аннотации не упоминаются гирудин, лепирудин, пиявки или какая-либо терапия пиявочного происхождения, а пациент получал лечение исключительно аргатробаном и IVIG. Это единичное описание случая, сосредоточенное на дифференциальной диагностике анти-PF4 расстройств; оно не содержит материалов, связанных с пиявками.
Связанные соединения в реестре ASH
Синтетические препараты, связанные с темой данной статьи. Они действуют на те же мишени, что и молекулы из пиявки, но не получены из пиявки:
Цитирование
Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)
Delfino L, Moruzzi S, Carrillo M, Suardi S, Genesini S, Schönborn L, et al. Vaccine-Induced Immune Thrombotic Thrombocytopenia (VITT)-like Syndrome: A Case Report and Some Considerations on a Novel Diagnostic and Therapeutic Challenge. Diagnostics (Basel). 2026;16(2):257. doi:10.3390/diagnostics16020257. PMID: 41594233
Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».
- Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
- Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
- Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
- Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
- Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
- Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
- Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
- Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении — Lubenow N, Greinacher A (2002)
- Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
- Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)
Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.