Saratin (an inhibitor of platelet-collagen interaction) decreases platelet aggregation and homocysteine-mediated postcarotid endarterectomy intimal hyperplasia in a dose-dependent manner

Comparative study published in Am J Surg (2004)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board

Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью

Evidence: Observational studyФармакология секрета слюнных желёзРазработка лекарственных препаратовDavis JA et al. · Am J Surg, 2004

Abstract

BACKGROUND: This study investigated Saratin's (Merck KGaA, Darmstadt, Germany) prevention of platelet adhesion and intimal hyperplasia at different doses and in the hyperhomocystinemia rat carotid endarterectomy (CEA) model. METHODS: Rats were divided into two groups: (1) platelet adhesion or (2) luminal stenosis because of intimal hyperplasia. At CEA, rats received 0, 0.5, 5.0, 10.0, or 20.0 microg Saratin on the artery. Post-CEA platelet aggregation was evaluated by standard error of the mean. Intimal hyperplasia group received either (1) control or (2) 4.5 g/kg DL-homocystine diets for two weeks followed by CEA and treated with diluent or 5.0 microg Saratin. Endpoints included platelet adhesion, intimal hyperplasia, plasma homocysteine (HCys), and its metabolic enzymes cystathionine beta-synthase (CBS) and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR). RESULTS: Platelet adhesion: post-CEA, platelet adhesion was reduced by 63%, 67%, and 67% in Saratin doses > or =5.0 microg. Intimal hyperplasia: 5.0 microg Saratin in the HCys group decreased intimal hyperplasia by 45% compared with the non-Saratin-treated HCys group. Plasma HCys levels were not altered with Saratin treatment in the HCys groups nor were CBS or MTHFR. CONCLUSIONS: Saratin significantly inhibited platelet adhesion at > or =5.0 microg, and Saratin at 5.0 microg attenuated luminal stenosis in a hyperhomocysteinemic rat CEA model.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeComparative StudyJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't

Indexed MeSH termsAnalysis of VarianceAnimalsBiopsy, NeedleCarotid StenosisDisease Models, AnimalDose-Response Relationship, DrugEndarterectomy, CarotidHomocystineImmunohistochemistryMalePlatelet Aggregation InhibitorsPlatelet Function Tests

Резюме

This study investigated Saratin's (Merck KGaA, Darmstadt, Germany) prevention of platelet adhesion and intimal hyperplasia at different doses and in the hyperhomocystinemia rat carotid endarterectomy (CEA) model.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании изучалось применение Saratin (Merck KGaA, Дармштадт, Германия) местно в дозах 0–20,0 мкг на сонные артерии крыс после эндартерэктомии с оценкой влияния на адгезию тромбоцитов и неоинтимальную гиперплазию в модели гипергомоцистеинемии. Saratin в дозе ≥5,0 мкг снижал постэндартерэктомическую адгезию тромбоцитов на 63–67%, а в дозе 5,0 мкг уменьшал неоинтимальную гиперплазию на 45% в группе с гипергомоцистеинемией без изменения уровня гомоцистеина в плазме, CBS или MTHFR. В аннотации не указывается биологическое происхождение Saratin и не упоминаются пиявки, поэтому связь с гирудотерапией или секретом пиявок по данной статье установить невозможно. Оговорка: Это исследование на животных (крысах) с применением местного препарата; оно не содержит данных, связанных с пиявками, и релевантность для предметной области ASH не может быть подтверждена аннотацией.

Цитирование

Saratin (an inhibitor of platelet-collagen interaction) decreases platelet aggregation and homocysteine-mediated postcarotid endarterectomy intimal hyperplasia in a dose-dependent manner.

Davis JA et al. · Am J Surg, 2004

DOI

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Salivary Gland Secretion Anti-Inflammatory Mechanisms Salivary Complex Drug Pipeline Drug Development Direct Thrombin Inhibitors Otolaryngology

Отказ от ответственности — научно-образовательная информация

Информация на данной странице предоставлена исключительно в образовательных и информационных целях и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендациями по лечению. Резюме клинических данных отражают опубликованную рецензируемую литературу и не подразумевают терапевтическую эффективность за пределами показаний, одобренных FDA.

Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено конкретными показаниями. Исследовательские и офф-лейбл применения обозначены соответствующим образом. Перед клиническим использованием практикующим врачам следует руководствоваться действующими рекомендациями FDA, локальными протоколами и применимыми нормативно-правовыми актами штата.

ASH поддерживает строгую доказательную оценку всех применений гирудотерапии посредством контролируемых клинических исследований и рецензируемых публикаций.

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.