Саратин (ингибитор взаимодействия тромбоцитов с коллагеном) дозозависимо снижает агрегацию тромбоцитов и опосредованную гомоцистеином интимальную гиперплазию после каротидной эндартерэктомии
Saratin (an inhibitor of platelet-collagen interaction) decreases platelet aggregation and homocysteine-mediated postcarotid endarterectomy intimal hyperplasia in a dose-dependent manner
Экспериментальное исследование на животных в журнале Am J Surg (2004)
Аннотация
BACKGROUND: This study investigated Saratin's (Merck KGaA, Darmstadt, Germany) prevention of platelet adhesion and intimal hyperplasia at different doses and in the hyperhomocystinemia rat carotid endarterectomy (CEA) model. METHODS: Rats were divided into two groups: (1) platelet adhesion or (2) luminal stenosis because of intimal hyperplasia. At CEA, rats received 0, 0.5, 5.0, 10.0, or 20.0 microg Saratin on the artery. Post-CEA platelet aggregation was evaluated by standard error of the mean. Intimal hyperplasia group received either (1) control or (2) 4.5 g/kg DL-homocystine diets for two weeks followed by CEA and treated with diluent or 5.0 microg Saratin. Endpoints included platelet adhesion, intimal hyperplasia, plasma homocysteine (HCys), and its metabolic enzymes cystathionine beta-synthase (CBS) and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR). RESULTS: Platelet adhesion: post-CEA, platelet adhesion was reduced by 63%, 67%, and 67% in Saratin doses > or =5.0 microg. Intimal hyperplasia: 5.0 microg Saratin in the HCys group decreased intimal hyperplasia by 45% compared with the non-Saratin-treated HCys group. Plasma HCys levels were not altered with Saratin treatment in the HCys groups nor were CBS or MTHFR. CONCLUSIONS: Saratin significantly inhibited platelet adhesion at > or =5.0 microg, and Saratin at 5.0 microg attenuated luminal stenosis in a hyperhomocysteinemic rat CEA model.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
В экспериментальной модели каротидной эндартерэктомии у крыс изучали влияние саратина на адгезию тромбоцитов и интимальную гиперплазию. Препарат наносили на артерию в дозах 0, 0,5, 5,0, 10,0 или 20,0 мкг; гипергомоцистеинемию моделировали диетой с DL-гомоцистином 4,5 г/кг в течение 2 нед. Адгезия тромбоцитов при дозах ≥5,0 мкг снижалась на 63–67 %, а у крыс с гипергомоцистеинемией саратин 5,0 мкг уменьшал интимальную гиперплазию на 45 % по сравнению с группой без саратина. Гомоцистеин плазмы, а также CBS и MTHFR не изменялись.
Контекст
В данном исследовании изучалось применение Saratin (Merck KGaA, Дармштадт, Германия) местно в дозах 0–20,0 мкг на сонные артерии крыс после эндартерэктомии с оценкой влияния на адгезию тромбоцитов и неоинтимальную гиперплазию в модели гипергомоцистеинемии. Saratin в дозе ≥5,0 мкг снижал постэндартерэктомическую адгезию тромбоцитов на 63–67%, а в дозе 5,0 мкг уменьшал неоинтимальную гиперплазию на 45% в группе с гипергомоцистеинемией без изменения уровня гомоцистеина в плазме, CBS или MTHFR. В аннотации не указывается биологическое происхождение Saratin и не упоминаются пиявки. Это исследование на животных (крысах) с применением местного препарата.
Связанные соединения в реестре ASH
Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:
Цитирование
Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)
Davis JA, Brown AT, Alshafie T, Poirier LA, Cruz CP, Wang Y, et al. Saratin (an inhibitor of platelet-collagen interaction) decreases platelet aggregation and homocysteine-mediated postcarotid endarterectomy intimal hyperplasia in a dose-dependent manner. Am J Surg. 2004;188(6):778-785. doi:10.1016/j.amjsurg.2004.08.061. PMID: 15619499
Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Фармакология секрета слюнных желёз».
- Медицинские пиявки и гирудотерапия — Gödekmerdan A et al. (2011)
- Перекисное окисление липидов слюны у пациентов с постковидным синдромом на фоне гирудотерапии — Serikbayeva S et al. (2024)
- Лечение медицинскими пиявками при болевых синдромах: нарративный обзор — Koeppen D, Aurich M, Rampp T (2014)
- Иммуномодулирующие эффекты экстракта слюны медицинской пиявки на активированные макрофаги in vitro — Ayhan H et al. (2024)
- Ингибиторы протеиназ медицинской пиявки Hirudo medicinalis — Baskova I, Zavalova L (2001)
- Полифункциональность дестабилазы — лизоцима медицинской пиявки — Baskova I, Zavalova L (2008)
- «Удвоение»: идентификация и характеристика тандем-гирудина из азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis — Lukas P et al. (2022)
- Применение медицинской пиявки в лечении заболеваний уха — Seleznev K et al. (1992)
- Рекомбинантная дестабилаза из Hirudo medicinalis способна растворять тромбы человека in vitro — Bobrovsky P et al. (2021)
- Влияние рассеяния углеродных нанотрубок в окружающей среде на водного беспозвоночного Hirudo medicinalis — Girardello R et al. (2015)
Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.