Американское общество гирудотерапии

ASH ISTH NHF WFH 2021 guidelines on the management of von Willebrand disease.

Research article published in Blood advances (2021)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Research reportКлинические исследованияРазработка лекарственных препаратовConnell et al. · Blood advances, 2021

Abstract

BACKGROUND: von Willebrand disease (VWD) is a common inherited bleeding disorder. Significant variability exists in management options offered to patients. OBJECTIVE: These evidence-based guidelines from the American Society of Hematology (ASH), the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), the National Hemophilia Foundation (NHF), and the World Federation of Hemophilia (WFH) are intended to support patients, clinicians, and health care professionals in their decisions about management of VWD. METHODS: ASH, ISTH, NHF, and WFH formed a multidisciplinary guideline panel. Three patient representatives were included. The panel was balanced to minimize potential bias from conflicts of interest. The University of Kansas Outcomes and Implementation Research Unit and the McMaster Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) Centre supported the guideline development process, including performing and updating systematic evidence reviews (through November 2019). The panel prioritized clinical questions and outcomes according to their importance to clinicians and patients. The panel used the GRADE approach, including GRADE Evidence-to-Decision frameworks, to assess evidence and make recommendations, which were subject to public comment. RESULTS: The panel agreed on 12 recommendations and outlined future research priorities. CONCLUSIONS: These guidelines make key recommendations regarding prophylaxis for frequent recurrent bleeding, desmopressin trials to determine therapy, use of antiplatelet agents and anticoagulant therapy, target VWF and factor VIII activity levels for major surgery, strategies to reduce bleeding during minor surgery or invasive procedures, management options for heavy menstrual bleeding, management of VWD in the context of neuraxial anesthesia during labor and delivery, and management in the postpartum setting.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsFemaleHemophilia AHemostasisHumansThrombosisVenous Thromboembolismvon Willebrand Diseases

Резюме

von Willebrand disease (VWD) is a common inherited bleeding disorder. Significant variability exists in management options offered to patients.

Почему это важно для гирудотерапии

В этом руководстве Американского общества гематологии (ASH), ISTH, NHF и WFH представлены 12 рекомендаций, основанных на доказательных данных, по ведению болезни Виллебранда (VWD), охватывающих профилактику, пробы с десмопрессином, применение антикоагулянтов, лечение хирургических кровотечений и помощь, связанную с беременностью. 'ASH' в названии относится к Американскому обществу гематологии (American Society of Hematology), а не к Американскому обществу гирудотерапии (American Society of Hirudotherapy). Аннотация полностью сосредоточена на традиционной фармакологической и трансфузионной терапии нарушения свертываемости крови. В ней нет упоминаний пиявок, гирудотерапии или секрета пиявок, что делает ее отношение к гирудотерапии в лучшем случае чисто фоновым.

Цитирование

ASH ISTH NHF WFH 2021 guidelines on the management of von Willebrand disease.

Connell et al. · Blood advances, 2021

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.