Американское общество гирудотерапии

Сравнительное исследование экспрессии генов суперсемейства гирустазина у двух медицинских пиявок, Hirudinaria manillensis и Whitmania pigra

Comparative Study of Hirustasin Superfamily Gene Expression in Two Medicinal Leeches, Hirudinaria manillensis and Whitmania pigra

Сравнительное транскриптомное исследование в журнале Genes (2025)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Фундаментальное исследование (неклиническое)Геномика и протеомикаФармакология секрета слюнных желёзSun et al. · Genes, 2025

Аннотация

BACKGROUND/OBJECTIVES: Leeches constitute a pharmacologically significant animal group in traditional medicine due to their antithrombotic peptides, which include numerous members of the hirustasin gene superfamily. However, a comparative expression profile of this pharmaceutically important family across different leech species is lacking. METHODS: This study conducted a comparative transcriptomic analysis of hirustasin gene superfamily expression in the hematophagous leech Hirudinaria manillensis and the non-hematophagous leech Whitmania pigra. RESULTS: The total expression of the hirustasin gene superfamily, quantified as transcripts per million (TPM), showed no significant difference (p = 0.237) between H. manillensis (11,802.60 ± 1596.59) and W. pigra (8623.12 ± 965.96). However, both species exhibited pronounced intergenic expression heterogeneity. Five dominantly expressed genes (TPM > 1000) in H. manillensis and three in W. pigra were identified, collectively comprising 81% and 62% of the total hirustasin gene superfamily expression per species, respectively. Critically, the dominantly expressed genes exhibited no phylogenetic correspondence between species. Integrating expression profiles with phylogenetic reconstruction identified five high-potential candidate genes: poecistasin_Hman2, hirustasin_like_Hman01, hirustasin_like_Hman11, guamerin_Wpig, and bdellastasin_Wpig. Population-level analysis revealed marked population-specific expression patterns in H. manillensis, contrasting with minimal inter-population divergence in W. pigra. Nevertheless, geographically distinct populations of both species showed significant variation in the expression of their respective dominantly expressed genes. CONCLUSIONS: These findings provide a set of high-priority candidate genes and insights into their expression characteristics, serving as a starting point for subsequent functional validation and, when integrated with other screening methods, for future antithrombotic drug discovery.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal ArticleComparative Study
Индексированные термины MeSHAnimalsLeechesTranscriptomeGene Expression ProfilingPhylogenyMultigene Family

Резюме

В сравнительном транскриптомном исследовании изучена экспрессия генов суперсемейства гирустазина у гематофага Hirudinaria manillensis и негематофага Whitmania pigra. Суммарная экспрессия (TPM) значимо не различалась между видами (11 802,60 ± 1596,59 против 8623,12 ± 965,96; p = 0,237) при выраженной межгенной гетерогенности: у H. manillensis выявлено пять, а у W. pigra — три доминантно экспрессирующихся гена (TPM > 1000), обеспечивших 81% и 62% суммарной экспрессии соответственно, без филогенетического соответствия между видами. Отобраны пять генов-кандидатов (poecistasin_Hman2, hirustasin_like_Hman01, hirustasin_like_Hman11, guamerin_Wpig, bdellastasin_Wpig) как основа для дальнейшей функциональной валидации и поиска антитромботических средств.

Почему это важно для гирудотерапии

Это сравнительное транскриптомное исследование профилировало экспрессию генной суперсемьи антитромботического пептида hirustasin у двух пиявок — кровососущей Hirudinaria manillensis и некровососущей Whitmania pigra — и не обнаружило значимого различия в общей экспрессии суперсемьи (p = 0,237), но выявило выраженную гетерогенность от гена к гену и на уровне популяций, а также выдвинуло пять высокопотенциальных генов-кандидатов (включая poecistasin_Hman2 и bdellastasin_Wpig) для дальнейшей работы. Для гирудотерапии оно укрепляет научный стержень нарратива о поиске лекарств на основе секретома пиявок: антитромботическая ценность пиявок заключается в определённых пептидных семействах, которые могут быть картированы, приоритизированы и в конечном итоге валидированы как лекарственные кандидаты. Как доклинический геномный/экспрессионный анализ, оно лишь идентифицирует кандидатов и не проводит никакого функционального, животного или клинического тестирования; сами авторы формулируют выводы как отправную точку для последующей функциональной валидации и будущего поиска антитромботических лекарств, а не как доказательство клинической активности.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Comparative Study of Hirustasin Superfamily Gene Expression in Two Medicinal Leeches, Hirudinaria manillensis and Whitmania pigra.

Sun et al. · Genes, 2025

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Геномика и протеомика».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.