Bivalirudin for primary percutaneous coronary intervention in acute myocardial infarction: the HORIZONS-AMI trial

Review published in Expert Rev Cardiovasc Ther (2012)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board

Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью

Evidence: Narrative reviewРазработка лекарственных препаратовКлинические исследованияCapranzano P et al. · Expert Rev Cardiovasc Ther, 2012

Abstract

The combination of unfractionated heparin (UFH) plus glycoprotein IIb/IIIa inhibitors (GPIs) has been a frequently used anti-thrombotic treatment strategy for acute coronary syndrome patients, including those with ST-segment elevation myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention. However, the ischemic benefit of the UFH plus GPI combination came at the expense of high rates of bleeding complications and thrombocytopenia, both of which have been independently associated with increased mortality. By contrast, bivalirudin monotherapy compared with the combination of UFH plus GPI resulted in improved net clinical outcomes, based on similar ischemic protection with significant reductions in bleeding complications in randomized trials including patients with stable angina, those with unstable angina and those with non-ST-segment elevation myocardial infarction. More recently, the HORIZONS-AMI randomized, open-label, multicenter trial has compared the efficacy and safety of bivalirudin alone versus UFH plus a GPI in 3602 patients with ST-segment elevation myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention. Clinical results derived from this large study, including the final 3-year follow-up data, will be reviewed in the present clinical trial report.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview

Indexed MeSH termsAngioplasty, Balloon, CoronaryAntithrombinsCombined Modality TherapyDrug Therapy, CombinationHeparinHirudinsHumansMyocardial InfarctionPeptide FragmentsPlatelet Glycoprotein GPIIb-IIIa ComplexRandomized Controlled Trials as TopicRecombinant Proteins

Резюме

Почему это важно для гирудотерапии

В данном обзоре описывается рандомизированное открытое многоцентровое исследование HORIZONS-AMI, в котором проводилось сравнение монотерапии бивалирудином и нефракционированного гепарина в комбинации с ингибитором гликопротеина IIb/IIIa у 3602 пациентов с ИМ с подъемом сегмента ST (STEMI), которым выполнялось первичное чрескожное коронарное вмешательство; указывается, что будут представлены окончательные результаты 3-летнего наблюдения. В аннотации отмечено, что монотерапия бивалирудином продемонстрировала улучшённые показатели чистых клинических исходов со значимым снижением частоты кровотечений по сравнению с гепарином плюс ингибитор ГП IIb/IIIa в предшествующих рандомизированных исследованиях у пациентов со стабильными и острыми коронарными синдромами. В аннотации не упоминаются пиявки, гирудин, гирудотерапия или какая-либо связь с пиявками, поэтому релевантность статьи для предметной области ASH не установлена.

Цитирование

Bivalirudin for primary percutaneous coronary intervention in acute myocardial infarction: the HORIZONS-AMI trial.

Capranzano P et al. · Expert Rev Cardiovasc Ther, 2012

DOI

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Drug Pipeline Drug Development Direct Thrombin Inhibitors Clinical Evidence Clinical Applications Hirudin Anticoagulation Compounds Bivalirudin Hemostasis Cardiovascular Cardiology Dermatological Applications Dermatology Otolaryngology Post-Thrombotic Syndrome

Отказ от ответственности — научно-образовательная информация

Информация на данной странице предоставлена исключительно в образовательных и информационных целях и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендациями по лечению. Резюме клинических данных отражают опубликованную рецензируемую литературу и не подразумевают терапевтическую эффективность за пределами показаний, одобренных FDA.

Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено конкретными показаниями. Исследовательские и офф-лейбл применения обозначены соответствующим образом. Перед клиническим использованием практикующим врачам следует руководствоваться действующими рекомендациями FDA, локальными протоколами и применимыми нормативно-правовыми актами штата.

ASH поддерживает строгую доказательную оценку всех применений гирудотерапии посредством контролируемых клинических исследований и рецензируемых публикаций.

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.