Бивалирудин: фармакология и клиническое применение

Bivalirudin (Hirulog, Angiomax) is a specific, reversible and direct thrombin inhibitor with a predictable anticoagulant effect. It is cleared by both proteolytic cleavage and renal mechanisms, predominantly glomerular filtration. Bivalirudin inhibits both circulating thrombin and fibrin bound thrombin directly by binding to thrombin catalytic site and anion-binding exosite I in a concentration-dependent manner. Bivalirudin prolongs activated partial thromboplastin time, prothrombin time, thrombin time and activated clotting time (ACT). ACT levels with bivalirudin do not correlate with its clinical efficacy. Bivalirudin with a provisional GpIIb/IIIa inhibitor is indicated in elective contemporary percutaneous coronary intervention (PCI). In respect to combined ischemic and hemorrhagic endpoints of death, myocardial infarction, unplanned urgent revascularization and major bleeding during PCI (including subgroups of patients with renal impairment and diabetes) bivalirudin is not inferior to unfractioned heparin and planned GpIIb/IIIa inhibitors. In addition, bivalirudin has been consistently shown to have significantly less in-hospital major bleeding than heparin alone or heparin in combination with a GpIIb/IIIa inhibitor. Bivalirudin appears to be also safe and effective during PCI in patients with heparin-induced thrombocytopenia. Finally, data from PCI studies support the safety and efficacy of bivalirudin, although its direct randomized comparison with unfractionated heparin is lacking.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Обзор посвящён бивалирудину (Hirulog, Angiomax) — обратимому прямому ингибитору тромбина, элиминируемому путём протеолиза и почками. Препарат прямо блокирует и циркулирующий, и связанный с фибрином тромбин, удлиняя АЧТВ, протромбиновое и тромбиновое время и активированное время свёртывания. При плановых ЧКВ бивалирудин с ингибитором ГП IIb/IIIa по потребности не уступает нефракционированному гепарину (НФГ) с плановым ингибитором ГП IIb/IIIa по комбинированным ишемическим и геморрагическим точкам, вызывая значительно меньше больших внутрибольничных кровотечений; по-видимому, безопасен и эффективен при ГИТ. Прямое рандомизированное сравнение с НФГ отсутствует.

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

• Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
• Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
• Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
• Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
• Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
• Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
• Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
• Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении — Lubenow N, Greinacher A (2002)
• Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
• Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)

Все исследования, проанализированные ASH →