Американское общество гирудотерапии

Бивалирудин в сравнении с гепарином во время чрескожного коронарного вмешательства при инфаркте миокарда без подъёма сегмента ST: метаанализ индивидуальных данных пациентов из крупных рандомизированных исследований

Bivalirudin versus heparin during PCI in NSTEMI: individual patient data meta-analysis of large randomized trials

Метаанализ индивидуальных данных пациентов в журнале Circulation (2023)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: МетаанализКлиническая литератураРазработка лекарственных препаратовBikdeli B et al. · Circulation, 2023

Аннотация

BACKGROUND: The benefit:risk profile of bivalirudin versus heparin anticoagulation in patients with non-ST-segment-elevation myocardial infarction undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) is uncertain. Study-level meta-analyses lack granularity to provide conclusive answers. We sought to compare the outcomes of bivalirudin and heparin in patients with non-ST-segment-elevation myocardial infarction undergoing PCI. METHODS: We performed an individual patient data meta-analysis of patients with non-ST-segment-elevation myocardial infarction in all 5 trials that randomized ≥1000 patients with any myocardial infarction undergoing PCI to bivalirudin versus heparin (MATRIX [Minimizing Adverse Hemorrhagic Events by Transradial Access Site and Systemic Implementation of Angiox], VALIDATE-SWEDEHEART [Bivalirudin Versus Heparin in ST-Segment and Non-ST-Segment Elevation Myocardial Infarction in Patients on Modern Antiplatelet Therapy in the Swedish Web System for Enhancement and Development of Evidence-Based Care in Heart Disease Evaluated According to Recommended Therapies Registry Trial], ISAR-REACT 4 [Intracoronary Stenting and Antithrombotic Regimen: Rapid Early Action for Coronary Treatment 4], ACUITY [Acute Catheterization and Urgent Intervention Triage Strategy], and BRIGHT [Bivalirudin in Acute Myocardial Infarction vs Heparin and GPI Plus Heparin Trial]). The primary effectiveness and safety end points were 30-day all-cause mortality and serious bleeding. RESULTS: A total of 12 155 patients were randomized: 6040 to bivalirudin (52.3% with a post-PCI bivalirudin infusion), and 6115 to heparin (53.2% with planned glycoprotein IIb/IIIa inhibitor use). Thirty-day mortality was not significantly different between bivalirudin and heparin (1.2% versus 1.1%; adjusted odds ratio, 1.24 [95% CI, 0.86-1.79]; P=0.25). Cardiac mortality, reinfarction, and stent thrombosis rates were also not significantly different. Bivalirudin reduced serious bleeding (both access site-related and non-access site-related) compared with heparin (3.3% versus 5.5%; adjusted odds ratio, 0.59; 95% CI, 0.48-0.72; P<0.0001). Outcomes were consistent regardless of use of a post-PCI bivalirudin infusion or routine lycoprotein IIb/IIIa inhibitor use with heparin and during 1-year follow-up. CONCLUSIONS: In patients with non-ST-segment-elevation myocardial infarction undergoing PCI, procedural anticoagulation with bivalirudin and heparin did not result in significantly different rates of mortality or ischemic events, including stent thrombosis and reinfarction. Bivalirudin reduced serious bleeding compared with heparin arising both from the access site and nonaccess sites.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииMeta-AnalysisJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Индексированные термины MeSHHumansHeparinNon-ST Elevated Myocardial InfarctionAnticoagulantsPercutaneous Coronary InterventionRandomized Controlled Trials as TopicHirudinsPeptide FragmentsMyocardial InfarctionHemorrhageThrombosisRecombinant ProteinsTreatment Outcome

Резюме

В метаанализе индивидуальных данных 5 крупных РКИ (12 155 пациентов с ИМбпST при ЧКВ: 6040 получали бивалирудин, 6115 — гепарин) 30-дневная смертность между группами не различалась (1,2% против 1,1%; ОШ 1,24; 95% ДИ 0,86–1,79; P = 0,25). Бивалирудин снижал частоту серьёзных кровотечений (3,3% против 5,5%; ОШ 0,59; 95% ДИ 0,48–0,72; P < 0,0001), включая связанные и не связанные с доступом, без значимых различий по кардиальной смерти, реинфаркту и тромбозу стента. Результаты были устойчивы в течение года.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном метаанализе индивидуальных данных пациентов из 5 крупных рандомизированных исследований (12 155 пациентов с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST, которым выполнялось ЧКВ) проводилось сравнение бивалирудина и гепарина для процедурной антикоагуляции. Бивалирудин представляет собой синтетический пептидный аналог гирудина — прямого ингибитора тромбина, первоначально выделенного из слюны медицинских пиявок, — что делает эти результаты значимыми для понимания того, как антикоагулянт, производный от секрета слюнных желез пиявок, применяется в современной клинической практике. В исследовании не выявлено значимых различий по 30-дневной смертности или ишемическим событиям, однако бивалирудин снижал частоту серьезных кровотечений по сравнению с гепарином (3,3% против 5,5%; скорректированное отношение шансов 0,59; P<0,0001). Существенная оговорка заключается в том, что данные результаты относятся к модифицированному фармацевтическому аналогу, применяемому в интервенционной кардиологии, а не к лечению пиявками или нативному гирудину как таковому, причем преимущество по кровотечениям необходимо оценивать с учетом сопоставимых ишемических исходов.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Bikdeli B, Erlinge D, Valgimigli M, Kastrati A, Han Y, Steg PG, et al. Bivalirudin versus heparin during PCI in NSTEMI: individual patient data meta-analysis of large randomized trials. Circulation. 2023;148(16):1207-1219. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.063946. PMID: 37746717

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.