Bivalirudin anticoagulation in neonates and infants undergoing cardiac surgery
Pilot study published in J Cardiothorac Vasc Anesth (2022)
Abstract
OBJECTIVES: To determine the dosage of bivalirudin as the anticoagulant for cardiac surgery in neonates and infants. DESIGN: Pilot study. SETTING: Tertiary-care hospital. PARTICIPANTS: Twenty-five neonates and infants with congenital heart disease (CHD) undergoing cardiac surgery. INTERVENTIONS: The children received a 1 mg/kg bivalirudin bolus followed by a 2.5 mg/kg/h infusion as the anticoagulant for cardiac surgery. The dose was adjusted subsequently to maintain an activated clotting time (ACT) >480 s. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: The mean age and weight were 5.3 months and 5.2 kg, respectively. Out of the 25 children, 16 were cyanotic. Baseline rotational thromboelastometry (ROTEM) (Tem Innovations GmbH, Munich, Germany) analysis revealed an underlying coagulation defect across EXTEM, INTEM, FIBTEM, and ADPTEM parameters. The dose of anticoagulant required was 1 mg/kg, followed by a 2.2 ± 0.4 mg/kg/h infusion. Only 1 child required an additional bolus dose. The ACT remained elevated for 4 hours after discontinuation of infusion. The mean 24-h postoperative chest tube drainage was 92 ± 36 mL. Excessive bleeding occurred in 4 children, 1 of whom required re-exploration. The platelet count remained low for 5 days, and, postoperatively, the prothrombin time and activated partial thromboplastin time remained low for 2 days. CONCLUSIONS: Effective anticoagulation was achieved with bivalirudin in the neonates and infants undergoing cardiac surgery. The dose required to maintain an ACT >480 s was 1.0 mg/kg, followed by 2.2 ± 0.4 mg/kg/h. The ACT remained elevated for 4 h after the discontinuation of bivalirudin infusion, resulting in an increased chest-tube output in some patients. Randomized, controlled trials are needed to further evaluate the safety of bivalirudin in the neonates and infants with complex congenital heart disease undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Pilot study of bivalirudin (1 mg/kg bolus, 2.2 mg/kg/h infusion) in 25 neonates/infants undergoing cardiac surgery; effective anticoagulation with ACT >480 s but elevated ACT post-infusion contributed to bleeding.
Почему это важно для гирудотерапии
Это пилотное исследование определило дозирование бивалирудина для системной антикоагуляции во время кардиохирургических операций у 25 новорожденных и младенцев с врожденными пороками сердца с использованием болюса 1 мг/кг с последующей инфузией, титруемой для поддержания активированного времени свертывания (АВС) выше 480 секунд. Авторы сообщают об эффективной антикоагуляции при поддерживающей дозе 2,2 ± 0,4 мг/кг/ч, хотя АВС оставалось повышенным в течение четырех часов после отмены препарата, что способствовало увеличению объема отделяемого по дренажам грудной клетки у некоторых пациентов, при этом у 4 детей наблюдалось чрезмерное кровотечение, а у 1 потребовалась ревизия. В аннотации не упоминаются гирудин, пиявки или какие-либо соединения, полученные из пиявок, поэтому не существует обоснованной связи с гирудотерапией. Авторы описывают это как пилотное исследование и призывают к проведению рандомизированных контролируемых исследований для дальнейшей оценки безопасности.
Цитирование
Bivalirudin anticoagulation in neonates and infants undergoing cardiac surgery.
Hasija S et al. · Journal of cardiothoracic and vascular anesthesia, 2022
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.