Американское общество гирудотерапии

Перипроцедурные антитромботические стратегии при острых коронарных синдромах, леченных чрескожным коронарным вмешательством: не отказались ли мы от бивалирудина слишком рано?

Periprocedural antithrombotic strategies in acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention: Have we discarded bivalirudin too soon?

Сетевой метаанализ рандомизированных контролируемых исследований в журнале Cardiovasc Revasc Med (2023)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииРазработка лекарственных препаратовКлиническая литератураBenenati S et al. · Cardiovasc Revasc Med, 2023

Аннотация

BACKGROUND: Publication of the BRIGHT-4 trial results has restimulated discussion about the optimal periprocedural antithrombotic strategy for patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) with acute coronary syndromes (ACS). It is possible that variation in the infusion duration, may contribute to observed differences in safety-efficacy profiles of bivalirudin in this clinical setting. METHODS: Up to December 2022, randomized controlled trials (RCTs) comparing bivalirudin (either administered peri-procedurally or accompanied by postprocedural infusion) and heparin, both with or without GPI, were searched and entered in a frequentist network meta-analysis. Co-primary endpoints were trial-defined major adverse composite events (MACE) and major bleeding. Incident rate ratios (IRR) and 95 % confidence intervals (CI) were estimated. RESULTS: 10 RCTs (N = 57,137 patients/month) were included. As compared to heparin, prolonged bivalirudin infusion resulted in lower rates of major bleeding (IRR 0.58, 95 % CI 0.36-0.91), but there was no differences in MACE rates between these strategies. With regard to NACE, prolonged bivalirudin infusion yielded lower risk (IRR 0.86, 95 % CI 0.77-0.96), whereas both bivalirudin and heparin increased risk when coupled with GPI (IRR 1.24, 95 % CI 1.01-1.51 and IRR 1.24, 95 % CI 1.06-1.44, respectively). Both these combination strategies also increased minor bleeding rates (IRR 1.49, 95 % CI 1.16-1.93 and IRR 1.58, 95 % CI 1.29-1.95, respectively, for bivalirudin and heparin). Results were consistent across several sensitivity analyses. CONCLUSION: In patients with ACS undergoing PCI, procedural bivalirudin administration followed by prolonged infusion results in lower major bleeding rates, but there does not appear to be a difference in observed MACE.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal ArticleNetwork Meta-AnalysisResearch Support, Non-U.S. Gov't
Индексированные термины MeSHHumansAntithrombinsFibrinolytic AgentsAcute Coronary SyndromeTreatment OutcomeHeparinHirudinsPeptide FragmentsHemorrhagePercutaneous Coronary InterventionRecombinant ProteinsAnticoagulants

Резюме

В сетевом метаанализе 10 РКИ (N=57 137 пациенто-месяцев), сравнивавших бивалирудин и гепарин (с/без ингибиторов IIb/IIIa) у пациентов с ОКС, перенёсших ЧКВ, пролонгированная инфузия бивалирудина снижала частоту больших кровотечений (IRR 0,58; 95% ДИ 0,36–0,91) и риск комбинированных нежелательных событий (IRR 0,86; 95% ДИ 0,77–0,96), но не влияла на MACE. Обе стратегии с ингибиторами IIb/IIIa повышали риск малых кровотечений. Авторы делают вывод о преимуществе пролонгированной инфузии бивалирудина в профиле безопасности при отсутствии различий по MACE.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном сетевом метаанализе десяти рандомизированных контролируемых исследований (N=57 137) проводилось сравнение перипроцедурного применения бивалирудина и гепарина у пациентов с острыми коронарными синдромами, подвергающихся чрескожному коронарному вмешательству. Длительная инфузия бивалирудина ассоциировалась с более низкой частотой больших кровотечений и меньшим риском общих неблагоприятных клинических событий по сравнению с гепарином, при отсутствии значимой разницы по частоте major adverse composite events. Бивалирудин (ранее Hirulog) — синтетический пептидный антикоагулянт, частично созданный на основе C-концевой последовательности гирудина, антикоагулянта медицинской пиявки (Maraganore et al., 1990); в данной работе изучается препарат, а не терапия пиявками.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Benenati S, De Maria GL, Della Mora F, Portolan L, Kotronias R, Kharbanda RK, et al. Periprocedural antithrombotic strategies in acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention: Have we discarded bivalirudin too soon? Cardiovasc Revasc Med. 2023;57:70-79. doi:10.1016/j.carrev.2023.06.014. PMID: 37349187

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.