Аллостерическая модуляция тромбина тромбомодулином: данные логистической регрессии и статистического анализа молекулярно-динамических симуляций
Allosteric Modulation of Thrombin by Thrombomodulin: Insights from Logistic Regression and Statistical Analysis of Molecular Dynamics Simulations.
Вычислительное исследование в журнале ACS omega (2024)
Аннотация
Thrombomodulin (TM), a transmembrane receptor integral to the anticoagulant pathway, governs thrombin's substrate specificity via interaction with thrombin's anion-binding exosite I. Despite its established role, the precise mechanisms underlying this regulatory function are yet to be fully unraveled. In this study, we deepen the understanding of these mechanisms through eight independent 1 μs all-atom simulations, analyzing thrombin both in its free form and when bound to TM fragments TM456 and TM56. Our investigations revealed distinct and significant conformational changes in thrombin mediated by the binding of TM56 and TM456. While TM56 predominantly influences motions within exosite I, TM456 orchestrates coordinated alterations across various loop regions, thereby unveiling a multifaceted modulatory role that extends beyond that of TM56. A highlight of our study is the identification of critical hydrogen bonds that undergo transformations during TM56 and TM456 binding, shedding light on the pivotal allosteric influence exerted by TM4 on thrombin's structural dynamics. This work offers a nuanced appreciation of TM's regulatory role in blood coagulation, paving the way for innovative approaches in the development of anticoagulant therapies and expanding the horizons in oncology therapeutics through a deeper understanding of molecular interactions in the coagulation pathway.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
Проведено восемь независимых полноатомных расчётов молекулярной динамики по 1 мкс: тромбин моделировали свободным и в комплексе с фрагментами тромбомодулина TM456 и TM56. Оба фрагмента вызывали значимые конформационные изменения, но разного охвата: TM56 влиял преимущественно на подвижность экзосайта I, тогда как TM456 — координированно на несколько петельных участков. Выявлены критические водородные связи, перестраивающиеся при связывании, что указывает на аллостерическое влияние домена TM4 на динамику тромбина. Работа углубляет понимание регуляторной роли тромбомодулина в свёртывании крови.
Почему это важно для гирудотерапии
В этом вычислительном исследовании проведено восемь независимых полноатомных молекулярно-динамических симуляций длительностью 1 микросекунда для тромбина отдельно и в связи с фрагментами тромбомодулина (TM456 и TM56), в ходе которых были обнаружены различные конформационные изменения (TM56 действовал главным образом на экзосайт I, тогда как TM456 координировал изменения в нескольких петлях) и идентифицированы ключевые водородные связи, смещающиеся при связывании, при этом область TM4 оказывала заметное аллостерическое влияние. Его значимость для гирудотерапии носит механистический характер: тромбин и его анион-связывающий экзосайт I являются именно теми мишенями, с которыми взаимодействует пиявочный антикоагулянт hirudin, поэтому более глубокое структурное понимание аллостерической регуляции тромбина проливает свет на то, как работают ингибиторы, полученные из пиявок, и как могут разрабатываться родственные антикоагулянты. Это симуляция in silico и статистический анализ, а не лабораторная или клиническая работа, и она не изучает hirudin или гирудотерапию напрямую, поэтому её вклад в ASH — это концептуальный контекст по биологии тромбина, а не терапевтические доказательства.
Цитирование
Allosteric Modulation of Thrombin by Thrombomodulin: Insights from Logistic Regression and Statistical Analysis of Molecular Dynamics Simulations.
Wu D et al. · ACS omega, 2024
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Фармакология секрета слюнных желёз».
- Novel Leech Antimicrobial Peptides — Hirunipins — Kumar et al. (2025)
- Leech Salivary Proteome and Transcriptome: 434 Deduced Protein Sequences — Liu Z, Tong X, Su Y, et al. (2019)
- Medicinal Leech Draft Genome — Anticoagulant Gene Survey — Kvist S, Manzano-Marín A, de Carle D, Trontelj P, Siddall ME (2020)
- Влияние гирудотерапии на функции печени, липидный профиль и чувствительность к инсулину у крыс с метаболическим синдромом — Bilden A et al. (2026)
- Эффективность и безопасность гирудотерапии для улучшения показателей качества спермы при мужском бесплодии: рандомизированное контролируемое исследование — Abtahi-Forooshani M et al. (2026)
- Медицинские пиявки и гирудотерапия — Gödekmerdan A et al. (2011)
- Перекисное окисление липидов слюны у пациентов с постковидным синдромом на фоне гирудотерапии — Serikbayeva S et al. (2024)
- Лечение медицинскими пиявками при болевых синдромах: нарративный обзор — Koeppen D, Aurich M, Rampp T (2014)
- Лечение пиявками гематомы полового члена у жеребца — Nowicki A, Jaworska J, Baranski W (2021)
- Лечение пиявками (Hirudo medicinalis) ослабляет повреждения яичка, вызванные ишемией/реперфузией яичка, на экспериментальной модели у животных — Davoodi F et al. (2021)
Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.