Американское общество гирудотерапии

Предложение по коррекции дозы дабигатрана этексилата при фибрилляции предсердий под контролем тромбинового времени

A proposal for dose-adjustment of dabigatran etexilate in atrial fibrillation guided by thrombin time

Симуляционное исследование в журнале British journal of clinical pharmacology (2014)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Нарративный обзорКлинические исследованияChin et al. · British journal of clinical pharmacology, 2014

Аннотация

Dabigatran is an oral anticoagulant that is increasingly used for atrial fibrillation (AF). Presently, many authorities state that routine laboratory coagulation monitoring is not required. However, data have recently been published demonstrating that higher trough plasma dabigatran concentrations are associated with lower thromboembolic and higher haemorrhagic event rates. Using these data, we simulate a range of AF patients with varying risks for these events and derive a target range of trough plasma dabigatran concentrations (30-130 μg l(-1) ). Finally, we propose that a conventional screening coagulation assay, the thrombin time (TT), can be used to discern whether or not patients are within this range of dabigatran concentrations.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tReview
Индексированные термины MeSHAtrial FibrillationBenzimidazolesDabigatranDose-Response Relationship, DrugDrug MonitoringFactor Xa InhibitorsHemorrhageHumansPyridinesThrombin TimeThromboembolism

Резюме

Дабигатран — пероральный антикоагулянт для лечения фибрилляции предсердий; рутинный лабораторный контроль считается ненужным, однако данные показывают, что более высокие минимальные концентрации препарата в плазме (перед очередной дозой) ассоциированы с меньшей частотой тромбоэмболических и большей частотой геморрагических событий. На основе моделирования пациентов с разным риском авторы вывели целевой диапазон минимальных концентраций 30–130 мкг/л и предложили использовать обычный скрининговый тест — тромбиновое время — для распознавания нахождения пациента в этом диапазоне.

Почему это важно для гирудотерапии

В данной работе предложена стратегия индивидуализации дозирования dabigatran при фибрилляции предсердий путём выведения целевого диапазона минимальной остаточной концентрации в плазме (примерно от 30 до 130 мкг/л) на основе опубликованных данных «экспозиция–событие» и с обоснованием того, что тромбиновое время, обычный скрининговый тест коагуляции, могло бы указывать, попадают ли пациенты в этот диапазон. Её значимость для ASH является механистической и образовательной: dabigatran — это пероральный прямой ингибитор тромбина, тот же фармакологический класс, что и hirudin и его производные из пиявок, а тромбиновое время — это именно тот анализ, который чувствителен к таким ингибиторам, что иллюстрирует, как биология пиявочных антикоагулянтов связана с мониторингом современных препаратов, направленных на тромбин. Оговорка состоит в том, что это работа по моделированию и предложению, использующая симуляцию, а не проспективное клиническое исследование, и она касается синтетического низкомолекулярного препарата, поэтому она предлагает концептуальный контекст для истории ингибирования тромбина, а не прямые доказательства относительно лечения медицинскими пиявками.

Связанные соединения в реестре ASH

Синтетические препараты, связанные с темой данной статьи. Они действуют на те же мишени, что и молекулы из пиявки, но не получены из пиявки:

Цитирование

A proposal for dose-adjustment of dabigatran etexilate in atrial fibrillation guided by thrombin time.

Chin et al. · British journal of clinical pharmacology, 2014

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клинические исследования».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.