Sociedad Americana de Hirudoterapia

Efficiency and safety of bivalirudin in patients undergoing emergency percutaneous coronary intervention via radial access: A subgroup analysis from the bivalirudin in acute myocardial infarction versus heparin and GPI plus heparin trial

Subgroup analysis of a randomized controlled trial published in Catheter Cardiovasc Interv (2016)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Ensayo controlado aleatorizadoDesarrollo de fármacosLiteratura clínicaWang H et al. · Catheter Cardiovasc Interv, 2017

Resumen

OBJECTIVES: To explore the efficiency and safety of bivalirudin in patients undergoing emergency percutaneous coronary intervention via radial access. BACKGROUND: Bivalirudin reduces bleeding risks over heparin in patients undergoing PCI. However, bleeding advantages of bivalirudin in patients undergoing transradial intervention is uncertain. METHODS: In the BRIGHT trial, 1,723 patients underwent emergency PCI via radial access, with 576 patients in the bivalirudin arm, 576 in the heparin arm and 571 in the heparin plus tirofiban arm. The primary outcome was 30-day net adverse clinical event (NACE), defined as a composite of major cardiac and cerebral events or any bleeding. RESULTS: 30-day NACE occurred in 5.7% with bivalirudin, 7.8% with heparin alone (vs. bivalirudin, P = 0.159), and 10.3% with heparin plus tifofiban (vs. bivalirudin, P = 0.004). The 30-day bleeding rate was 0.9% for bivalirudin, 2.3% for heparin (vs. bivalirudin, P = 0.057), and 5.8% for heparin plus tirofiban (vs. bivalirudin, P < 0.001). Major cardiac and cerebral events (4.9 vs. 5.7 vs. 4.6%, P = 0.899), stent thrombosis (0.5 vs. 0.5 vs. 0.7%, P = 0.899) and acquired thrombocytopenia (0.2 vs. 0.5 vs. 0.9%, P = 0.257) at 30 days were similar among three arms. The interaction test for PCI access and randomized treatment showed no significance on all bleeding (P > 0.05). CONCLUSIONS: The bleeding benefit of bivalirudin was independent of artery access. Bivalirudin lead to statistical reduction on bleeding risks in comparison to heparin plus tirofiban, and only small numerical difference in comparison to heparin, with comparable risks of ischemic events and stent thrombosis in patients with acute myocardial infarction (AMI) undergoing emergency transradial PCI. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónComparative StudyJournal ArticleMulticenter StudyRandomized Controlled Trial
Términos MeSH indexadosAdolescentAdultAgedAged, 80 and overAnticoagulantsAntithrombinsCardiac CatheterizationChinaEmergenciesFemaleHemorrhageHirudinsHumansKaplan-Meier EstimateMaleMiddle AgedNon-ST Elevated Myocardial InfarctionPeptide FragmentsPercutaneous Coronary InterventionPlatelet Aggregation InhibitorsPlatelet Glycoprotein GPIIb-IIIa ComplexRadial ArteryRecombinant ProteinsRisk AssessmentRisk FactorsST Elevation Myocardial InfarctionTime FactorsTirofibanTreatment OutcomeTyrosineWarfarinYoung Adult

Síntesis

In this BRIGHT trial subgroup of 1,723 patients treated by transradial emergency PCI, bivalirudin significantly reduced 30-day bleeding versus heparin plus tirofiban (0.9% vs 5.8%), with comparable ischemic events and a benefit independent of access site.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

El ensayo BRIGHT examinó bivalirudina frente a heparina o heparina más tirofibán en 1723 pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea de urgencia por acceso radial debido a infarto agudo de miocardio, con el objetivo primario de eventos clínicos adversos netos (ECAN) a 30 días. La bivalirudina mostró una reducción estadísticamente significativa del sangrado a 30 días en comparación con heparina más tirofibán (0,9% frente a 5,8%; P < 0,001), mientras que los eventos isquémicos, la trombosis del stent y la trombocitopenia fueron comparables entre las ramas; el beneficio en cuanto a sangrado fue independiente del acceso arterial. Este estudio es exclusivamente una comparación farmacológica de regímenes anticoagulantes en cardiología intervencionista. La bivalirudina (antes Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Wang H, Li Y, Cong H, Ding S, Liu B, Li L, et al. Efficiency and safety of bivalirudin in patients undergoing emergency percutaneous coronary intervention via radial access: A subgroup analysis from the bivalirudin in acute myocardial infarction versus heparin and GPI plus heparin trial. Catheter Cardiovasc Interv. 2017;89(7):1157-1165. doi:10.1002/ccd.26804. PMID: 27677411

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

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Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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