Sociedad Americana de Hirudoterapia

Venous Thromboembolism Therapy with Edoxaban in Daily Care Patients: Results from the DRESDEN NOAC REGISTRY

Research article published in TH open : companion journal to thrombosis and haemostasis (2025)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Informe de investigaciónLiteratura clínicaDesarrollo de fármacosTittl et al. · TH open : companion journal to thrombosis and haemostasis, 2025

Resumen

Direct oral anticoagulants such as edoxaban are standard of care in current treatment of venous thromboembolism (VTE). However, phase III trial data need confirmation in real-world settings. We extracted data from the prospective, noninterventional multiple-indication DRESDEN NOAC REGISTRY to evaluate outcome rates during VTE treatment with edoxaban. Patients were included in this analysis, if they had acute VTE and if patient enrolment and edoxaban initiation occurred within 30 days after VTE diagnosis. Patient characteristics, treatment persistence, and clinical outcomes were centrally adjudicated using standard definitions. Until December 31, 2023, 323 acute VTE patients (median age 67 years, 56.7% male) were enrolled and initiated edoxaban within 7.8 ± 4.9 days (mean) for isolated deep vein thrombosis (DVT) (57.6%) or pulmonary embolism (PE) ± DVT (42.4%). Mean duration of follow-up was 3.9 ± 1.9 years with a mean duration of edoxaban exposure of 1.5 ± 1.7 years. During ongoing edoxaban therapy, 3/323 patients (0.9%) experienced recurrent VTE (0.6/100 patient-years); 141/323 (43.7%) patients reported clinically relevant International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) nonmajor bleeding and 16 reported ISTH major bleeding (5.0%; 3.2/100 patient-years). Death was observed in 53 patients (4.1/100 patient-years). At 6 months, 78.2% were still taking edoxaban, 2% were electively switched to dose-reduced secondary prophylaxis with apixaban 2.5 mg twice a day or rivaroxaban 10 mg once daily. The remaining patients had a scheduled end of VTE treatment (11.4%) or were switched to nonedoxaban therapeutic anticoagulation (6.2%). Our results indicate effectiveness of edoxaban in acute VTE treatment with excellent persistence in the treatment and low rates of unplanned discontinuation. Bleeding was frequently observed, but rates of major bleeding were low and comparable to phase III data.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal Article

Síntesis

Registry data from 323 acute VTE patients on edoxaban showed effectiveness with low rates of recurrent VTE (0.9%) and major bleeding (5.0%), frequent nonmajor clinically relevant bleeding (43.7%), and 78.2% still on treatment at six months.

Contexto

Este análisis prospectivo de registro no intervencionista evaluó edoxabán para el tratamiento de la tromboembolia venosa aguda en 323 pacientes del DRESDEN NOAC REGISTRY, notificando una tasa de TEV recurrente de 0,6 por 100 pacientes-año, una tasa de sangrado mayor de 3,2 por 100 pacientes-año, y una alta persistencia del tratamiento a los 6 meses (78,2%). Edoxabán es un inhibidor directo oral del factor Xa. Advertencia: Se trata de un análisis de registro observacional del mundo real de un único anticoagulante oral.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Tittl L, Köhler C, Marten S, Naue C, Beyer-Westendorf J. Venous Thromboembolism Therapy with Edoxaban in Daily Care Patients: Results from the DRESDEN NOAC REGISTRY. TH Open. 2025;9:a26354840. doi:10.1055/a-2635-4840. PMID: 40673045

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

Explore cómo esta investigación se conecta con la práctica clínica

Investigación relacionada

Más estudios revisados por pares en la categoría «Literatura clínica».

Ver toda la investigación analizada por la ASH →

Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.