Reversal agents for use with direct and indirect anticoagulants.
Narrative review published in American journal of health-system pharmacy : AJHP : official journal of the American Society of Health-System Pharmacists (2016)
Resumen
PURPOSE: The properties of three oral anticoagulant-specific reversal agents are reviewed, and guidance is presented to assist pharmacists in planning for the agents' introduction to the market. SUMMARY: Idarucizumab, which received Food and Drug Administration approval in October 2015, is a humanized monoclonal antibody fragment that immediately neutralizes the anticoagulant effect of dabigatran, as evidenced by reduced unbound dabigatran concentrations and normalized coagulation tests. Preliminary Phase III trial results demonstrated a median maximum reversal of 100%, a median time to bleeding cessation of 11.4 hours, and normal intraoperative hemostasis in 92% of patients requiring anticoagulation reversal before an urgent procedure. Andexanet alfa is a factor Xa (FXa) decoy that binds to direct and indirect FXa inhibitors. In Phase III trials in healthy volunteers, andexanet alfa reduced anti-FXa activity by more than 90%, reduced the concentration of unbound direct FXa inhibitor, and inhibited thrombin generation. Ciraparantag is a reversal agent under development for reversal of anticoagulation with direct and indirect FXa inhibitors and certain factor IIa inhibitors; it exerts its effect through hydrogen bonding. Concerns for thromboembolic events directly related to administration of idarucizumab, andexanet alfa, or ciraparantag have not arisen. Pharmacists need to begin preparing for the introduction of these specific reversal agents through protocol development and provider education; in addition, pharmacy departments need to plan for procurement and storage. The specific reversal agents should be incorporated into antithrombotic stewardship or other clinical pharmacy programs for surveillance. CONCLUSION: As agents that provide rapid reversal of direct oral anticoagulant activity become available, advance planning will help hospitals to optimize their use.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
The review covers three oral anticoagulant-specific reversal agents: idarucizumab for dabigatran, andexanet alfa for direct and indirect factor Xa inhibitors, and investigational ciraparantag, including their mechanisms, trial data, and pharmacist implementation planning.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Esta revisión farmacéutica resume tres agentes de reversión de anticoagulantes (idirucizumab para dabigatran, andexanet alfa para inhibidores del Factor Xa y el ciraparantag investigacional) y señala datos preliminares de ensayos clínicos, como la reversión máxima reportada por idarucizumab del 100% y la hemostasia intraoperatoria normal en el 92% de los pacientes que requieren reversión urgente. En cuanto a la hirudoterapia, esto es contextual en lugar de directo: subraya que los anticoagulantes directos/indirectos modernos ahora tienen antidotos dedicados, mientras que la hemorragia inducida por los anticoagulantes de la saliva de los sanguijuelas se maneja con medidas locales, una diferencia que vale la pena comprender al discutir el perfil de seguridad de la terapia con sanguijuelas. La honesta advertencia es que esta es una revisión narrativa que informa sobre hallazgos preliminares de Fase III de otros y no aborda ningún agente derivado de sanguijuelas, por lo que solo informa sobre el panorama anticoagulante circundante.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:
Citación
Reversal agents for use with direct and indirect anticoagulants.
Smythe et al. · American journal of health-system pharmacy : AJHP : official journal of the American Society of Health-System Pharmacists, 2016
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026