Eficacia protectora de eglina C de Hirudo medicinalis contra la coccidiosis inducida por Eimeria papillata
Protective efficacy of Eglin C from Hirudo medicinalis against Eimeria papillata-induced coccidiosis
Estudio experimental en animales en la revista Veterinary parasitology (2023)
Resumen
The current study aimed to find a new therapeutic agent from Hirudo medicinalis for murine coccidiosis. Ion-exchange chromatography was performed to separate different fractions of HEA (hirudo extract antigens). Eight different fractions were experimentally tested against murine eimeriosis induced by Eimeria papillate. The oocysts output was counted to determine the most effective fractions. For the five most effective fraction groups, jejunal histological examination and goblet cells count as well as mRNA expression of MUC2 gene using RT-PCR were performed. The data indicated that these fractions significantly decreased the oocysts output and the number of parasite developmental stages, while the goblet cell numbers and the expression of MUC2 were increased. Effective fractions were subjected to SDS-PAGE and proteomic analysis for detection of their bioactive macromolecules. The fractions reveled only a protein at 8 kDa while the results of spectroscopy and bioinformatics identified the protein as Eglin C. The pooled fractions containing Eglin C were tested in vitro to determine its stimulation for the intestinal lymphocyte proliferation and IFN-γ together with IL-6 release in the supernatant. The results showed that higher Eglin C concentrations reduced the stimulation index of lymphocyte proliferation as well as the stimulation index of IFN-γ and IL-6 production. In conclusion, Eglin C protein can be used as a target for therapeutic treatment or as an anti-inflammatory agent for coccidiosis infection.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Ocho fracciones de HEA, separadas por cromatografía de intercambio iónico, se evaluaron en ratones infectados por Eimeria papillata. Las más activas redujeron ooquistes y estadios parasitarios y aumentaron las células caliciformes y la expresión de MUC2; el análisis proteómico identificó eglina C como macromolécula bioactiva. In vitro, concentraciones más altas de eglina C redujeron los índices de estimulación de la proliferación linfocitaria y de IFN-γ e IL-6. Según los autores, eglina C podría ser diana terapéutica o agente antiinflamatorio.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este estudio aisló y caracterizó Eglin C, una proteína bioactiva de 8 kDa derivada de Hirudo medicinalis, evaluando su eficacia contra la coccidiosis murina inducida por Eimeria papillata. Mediante fraccionamiento cromatográfico de antígenos del extracto de hirudo y análisis proteómico, los investigadores identificaron Eglin C como el componente que redujo significativamente la excreción de ooquistes y los estadios de desarrollo del parásito, al tiempo que modulaba las respuestas de la mucosa intestinal, incluido el aumento del número de células caliciformes y de la expresión del gen MUC2. El trabajo describe una proteína derivada de la sanguijuela que demuestra tanto propiedades antiparasitarias como inmunomoduladoras —específicamente, la reducción de la proliferación linfocitaria y de la liberación de citocinas inflamatorias (IFN-γ, IL-6). El estudio examina una proteína aislada de sanguijuela en un modelo murino de una infección parasitaria.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Al-Sayed SE, Abdel-Latif M, Abdel-Haleem HM, El-Shahawy G, Abdel-Tawab H. Protective efficacy of Eglin C from Hirudo medicinalis against Eimeria papillata-induced coccidiosis. Vet Parasitol. 2023;314:109869. doi:10.1016/j.vetpar.2022.109869. PMID: 36586192
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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