Neorudina recombinante para la prevención de la trombosis venosa profunda tras lesión medular

BACKGROUND: Whether anticoagulant therapy should be used after spinal-cord injury (SCI) surgery was controversial. The anticoagulation characteristics of a newly developed anticoagulant, recombinant neorudin (EPR-hirudin (EH)), were explored using a rat model of SCI to provide a basis for clinical anticoagulation therapy of SCI. METHODS: A rat model of SCI was developed by Allen's method. Then, thrombosis in the inferior vena cava was induced by ligation. The low-bleeding characteristics of EH were explored by investigating dose-response and time-effect relationships, as well as multiple administration of EH, on thrombus formation complicated with SCI. RESULTS: EH inhibited thrombosis in a dose-dependent manner by reducing the wet weight and dry weight of the thrombus. An inhibiting action of EH on thrombosis was most evident in the group given EH 2 h after SCI. After multiple intravenous doses of EH, thrombosis inhibition was improved to that observed with low molecular weight heparin (LMWH) (87% vs 90%). EH administration after SCI neither increased bleeding in the injured spine nor damaged to nerve function. Bleeding duration and activated partial thromboplastin time were increased in the high-dose EH group compared with that in the normal-saline group, but were lower than those in the LMWH group. CONCLUSION: EH can reduce thrombus formation in a rat model of SCI, and bleeding is decreased significantly compared with that using LMWH. EH may prevent thrombosis after SCI or spinal surgery.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

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Se evaluó la neorudina recombinante en ratas con lesión medular y trombosis venosa inducida por ligadura. Inhibió la trombogénesis de forma dosis-dependiente, sobre todo al administrarse 2 h tras la lesión; con dosis repetidas fue similar a la heparina de bajo peso molecular (87 % vs 90 %), con menos sangrado y menor prolongación de la TTPa. No aumentó el sangrado medular ni dañó la función nerviosa. Según los autores, podría prevenir la trombosis tras lesión o cirugía espinal.

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