Nanoencapsulación de proteínas de Hirudo medicinalis en liposomas como nanotransportador para inhibir la angiogénesis con diana en VEGFA en la línea celular de cáncer de mama (MCF-7)
Nanoencapsulation of Hirudo medicinalis proteins in liposomes as a nanocarrier for inhibiting angiogenesis through targeting VEGFA in the Breast cancer cell line (MCF-7)
Estudio preclínico in vitro en la revista Bioimpacts (2021)
Resumen
Introduction: Breast cancer is the most serious cause of women's death throughout the world. Using nanocarrier vehicles to the exact site of cancer upgrades the therapeutic efficiency of the drugs. Capsulation of active proteins in the vesicular liposomes' hydrophilic core is essential to develop a therapeutic protein carrier system. We aimed to encapsulate the medicinal leech saliva extract (LSE) and assess the inhibition of angiogenesis of breast cancer cells by targeting vascular endothelial growth factor A (VEGFA). Methods: In this research, enhanced formulation of liposomal protein was determined by zeta potential analysis, droplet size, drug release assay, and transmission electron microscopy (TEM). Furthermore, a cytotoxicity assay of liposomal LSE was performed to determine the cytotoxic activity of components. For assessing the expression of VEGFA, P53, and hypoxia-inducible factor subunit alpha (HIF1a) genes, Real-Time PCR was applied. Results: Nano liposome was chosen as an enhanced formulation due to its much smaller size (46.23 nm). Liposomal LSE had more practical actions on the MCF-7 cells. As noticed by DAPI staining, apoptosis was extensively greater in treated MCF-7 cells. Wound healing assay demonstrated that MCF-7 cells could not sustain growth at the presence of liposomal LSE and expression of the VEGFA gene was declined in treated cells. Downregulation of VEGFA was evaluated with western blotting technique. Conclusion: It can be concluded that our investigation of the tests confirmed the fact that nano liposomal LSE is a novel promising formulation for anticancer drugs and can significantly improve the penetration of protein drugs to cancer cells.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Se encapsuló extracto de saliva de sanguijuela medicinal (LSE) en nanoliposomas de 46,23 nm y se evaluó en células MCF-7 de cáncer de mama. La apoptosis fue mucho mayor en las células tratadas (DAPI), que además no lograron crecer en el ensayo de cicatrización. La expresión de VEGFA disminuyó, según PCR en tiempo real y Western blot. Los autores concluyen que el LSE liposomal es una formulación prometedora que puede mejorar significativamente la penetración de fármacos proteicos en células cancerosas.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este estudio examinó si el extracto de saliva de sanguijuela (LSE) nanoencapsulado en liposomas podía inhibir la angiogénesis en células de cáncer de mama mediante la diana VEGFA, probando formulaciones sobre células MCF-7 con ensayos de citotoxicidad, apoptosis (DAPI), cierre de herida y expresión génica (VEGFA, P53, HIF1α mediante RT-PCR y western blot). El resumen informa que el LSE liposómico (tamaño de partícula de 46,23 nm) aumentó la apoptosis, redujo la migración de MCF-7 y disminuyó la expresión de VEGFA. Se trata de un estudio in vitro sobre líneas celulares que utiliza extracto de saliva crudo en lugar de proteínas de sanguijuela purificadas o identificadas, sin validación in vivo, sin identificación de los componentes activos y sin datos clínicos; la especie de sanguijuela no se especifica en el resumen.
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Shakouri A, Kahroba H, Hamishekar H, Abdolalizadeh J. Nanoencapsulation of Hirudo medicinalis proteins in liposomes as a nanocarrier for inhibiting angiogenesis through targeting VEGFA in the Breast cancer cell line (MCF-7). Bioimpacts. 2022;12(2):115-126. doi:10.34172/bi.2021.39. PMID: 35411300
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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