Laboratory determination of old and new targeted anticoagulant agents for prevention of bleeding and thrombotic events in cancer patients
Research article published in Thrombosis research (2016)
Abstract
A two-fold prolongation of activated partial thromboplastin time (APTT) is established as therapeutic range for therapy with unfractionated heparin, hirudin and argatroban. The international normalized ratio (INR) of 2 to 3 is required to maintain anticoagulation in the therapeutic range of vitamin K antagonists. The therapeutic range of anti-factor Xa activity during therapy with low-molecular weight heparins and danaparoid are less well and of direct oral anticoagulants (DOAC) poorly defined. The relation of aPTT and INR values to thrombotic and bleeding events are well established despite a large variation of values in affected patients. The relation of coagulation values of the other anticoagulants to clinical events is open. The value of determination in cancer patients is higher because of the increased risk for thrombotic and bleeding events of this patient group. Several activities are currently undertaken to certify methods for in vitro diagnostic testing for DAOCs.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Resumen
A two-fold prolongation of activated partial thromboplastin time (APTT) is established as therapeutic range for therapy with unfractionated heparin, hirudin and argatroban.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este artículo analiza la monitorización analítica del tratamiento anticoagulante en pacientes oncológicos, señalando que una prolongación al doble del tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) constituye el rango terapéutico establecido para la heparina no fraccionada, la hirudina y el argatroban. La hirudina solo se menciona de pasada como uno de varios anticoagulantes cuyo rango terapéutico se define mediante el TTPa, junto con un análisis de la monitorización peor definida de los anticoagulantes orales más recientes. Para el ámbito de ASH, esta breve mención confirma que la hirudina —el anticoagulante prototípico derivado de la sanguijuela— requiere monitorización analítica en el uso clínico. Sin embargo, el artículo no aporta datos originales, ni hallazgos específicos sobre la hirudina, ni detalle alguno más allá de la mención en una sola línea; la hirudina no es el foco, y el énfasis del artículo recae en los anticoagulantes más recientes en oncología.
Citación
Laboratory determination of old and new targeted anticoagulant agents for prevention of bleeding and thrombotic events in cancer patients
Harenberg J · Thrombosis research, 2016
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: May 27, 2026 · Última actualización del sitio: June 18, 2026