Sociedad Americana de Hirudoterapia

Nuevas opciones terapéuticas en la profilaxis de la trombosis venosa profunda

New therapeutic options in deep vein thrombosis prophylaxis

Revisión en la revista Seminars in hematology (2000)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Revisión narrativaDesarrollo de fármacosEriksson BI et al. · Seminars in hematology, 2000

Resumen

Joint replacement surgery is complicated by a high rate of postoperative venous thromboembolism (VTE). Current thromboprophylactic approaches reduce the rate of VTE, but the incidence remains as high as 20% to 50%. Recombinant hirudins, such as desirudin and lepirudin, function by directly inhibiting thrombin, and are a new development in antithrombotic therapy. In two multicenter studies, desirudin was found to be superior to unfractionated heparin (UFH) in the prevention of deep vein thrombosis (DVT) after total hip alloplasty. A further trial of more than 2,000 patients undergoing elective hip replacement compared the thromboprophylactic efficacy of desirudin versus the low-molecular-weight heparin (LMWH) enoxaparin. Desirudin was more effective than LMWH in providing effective prophylaxis, and maintained superiority in patients with additional risk. Desirudin was shown to be equally safe and did not require laboratory monitoring. Desirudin (15 mg twice daily) is an efficient therapy for DVT prevention in hip alloplasty patients at additional risk.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónComparative StudyJournal ArticleReview
Términos MeSH indexadosArthroplasty, Replacement, HipCost-Benefit AnalysisDrug CostsFibrinolytic AgentsHeparin, Low-Molecular-WeightHirudin TherapyHirudinsHumansRecombinant ProteinsVenous Thrombosis

Síntesis

Tras reemplazo articular, la incidencia de tromboembolia venosa puede alcanzar entre el 20 % y el 50 % pese a la profilaxis. Desirudina y lepirudina son hirudinas recombinantes que inhiben directamente la trombina. En dos estudios multicéntricos la desirudina superó a la heparina no fraccionada tras artroplastia de cadera y, en un ensayo con más de 2 000 pacientes, a la enoxaparina. Según los autores, la desirudina (15 mg dos veces al día) es eficaz en pacientes con riesgo adicional.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Este artículo analiza las opciones farmacológicas más recientes para la prevención del tromboembolismo venoso posoperatorio tras una cirugía de reemplazo articular, centrándose en las hirudinas recombinantes como desirudina y lepirudina, que según el resumen actúan mediante la inhibición directa de la trombina. El resumen presenta datos de un estudio multicéntrico que muestran que la desirudina fue superior a la heparina no fraccionada y más eficaz que la heparina de bajo peso molecular enoxaparina en la prevención de la trombosis venosa profunda tras un reemplazo electivo de cadera, sin requerir monitorización analítica. El resumen no menciona sanguijuelas, saliva de sanguijuela ni ningún secretoma de sanguijuela, identificando los fármacos únicamente como 'hirudinas recombinantes', por lo que la conexión con la hirudoterapia aplicada no queda establecida por este artículo. El alcance se limita a la tromboprofilaxis farmacológica en pacientes quirúrgicos.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Eriksson BI. New therapeutic options in deep vein thrombosis prophylaxis. Semin Hematol. 2000;37(3 Suppl 5):7-9. doi:10.1016/s0037-1963(00)90093-3. PMID: 11055889

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

Investigación relacionada

Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.