Sociedad Americana de Hirudoterapia

Monitorización de laboratorio de los anticoagulantes orales directos (ACOD)

Laboratory Monitoring of Direct Oral Anticoagulants (DOACs)

Revisión en la revista Biomedicines (2021)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Revisión narrativaDesarrollo de fármacosDunois C · Biomedicines, 2021

Resumen

The introduction of direct oral anticoagulants (DOACs), such as dabigatran, rivaroxaban, apixaban, edoxaban, and betrixaban, provides safe and effective alternative to previous anticoagulant therapies. DOACs directly, selectively, and reversibly inhibit factors IIa or Xa. The coagulation effect follows the plasma concentration-time profile of the respective anticoagulant. The short half-life of a DOAC constrains the daily oral intake. Because DOACs have predictable pharmacokinetic and pharmacodynamic responses at a fixed dose, they do not require monitoring. However in specific clinical situations and for particular patient populations, testing may be helpful for patient management. The effect of DOACs on the screening coagulation assays such as prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), and thrombin time (TT) is directly linked to reagent composition, and clotting time can be different from reagent to reagent, depending on the DOAC's reagent sensitivity. Liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) is considered the gold standard method for DOAC measurement, but it is time consuming and requires expensive equipment. The general consensus for the assessment of a DOAC is clotting or chromogenic assays using specific standard calibrators and controls. This review provides a short summary of DOAC properties and an update on laboratory methods for measuring DOACs.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal ArticleReview

Síntesis

La revisión resume las propiedades de los anticoagulantes orales directos (dabigatrán, rivaroxabán, apixabán, edoxabán y betrixabán) y los métodos para medirlos. Por su farmacocinética y farmacodinamia predecibles a dosis fija no requieren monitorización rutinaria, aunque en situaciones clínicas específicas las pruebas pueden ser útiles. Su efecto sobre el tiempo de protrombina, el TTPa y el tiempo de trombina depende del reactivo. La LC-MS/MS es el patrón oro; el consenso favorece pruebas de coagulación o cromogénicas con calibradores específicos.

Contexto

Esta revisión resumió los métodos de monitorización analítica para los anticoagulantes orales directos (DOAC), entre ellos dabigatrán, rivaroxabán, apixabán, edoxabán y betrixabán, señalando que estos agentes inhiben de forma directa y reversible los factores IIa o Xa. Se discutieron sus efectos sobre las pruebas estándar de coagulación (TP, TTPA, tiempo de trombina) y se describió la cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS/MS) como el método de referencia para la medición de los DOAC, recomendándose los ensayos de coagulación o cromogénicos con calibradores específicos para la evaluación general. El artículo no involucra sanguijuelas, terapia con sanguijuelas ni componentes del secretoma de la sanguijuela, y no menciona la hirudina.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Dunois C. Laboratory Monitoring of Direct Oral Anticoagulants (DOACs). Biomedicines. 2021;9(5):445. doi:10.3390/biomedicines9050445. PMID: 33919121

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

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Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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