Bivalirudina en los síndromes coronarios agudos: premisas, promesas y dudas
Bivalirudin for acute coronary syndromes: premises, promises and doubts
Revisión en la revista Thrombosis and haemostasis (2014)
Resumen
Bivalirudin is a valuable anticoagulant option in patients with acute coronary syndromes (ACS) undergoing percutaneous coronary intervention. Advantages over heparin as a parenteral anticoagulant include more predictable pharmacokinetics and pharmacodynamics, shorter half-life, no need for cofactors, some degree of antiplatelet effect, and the ability to inhibit clot-bound thrombin. Clinical evidence supporting the use of bivalirudin over heparin in current ACS guidelines, however, derives mostly from early randomised trials that may no longer reflect current management patterns, now including the use of oral antiplatelet agents more potent than clopidogrel (i.e. prasugrel or ticagrelor) and a broader implementation of strategies to reduce bleeding (i.e. radial access for percutaneous coronary intervention, and use of glycoprotein IIb/IIIa inhibitors only in bailout situations). Defining the fine balance between bivalirudin efficacy and safety over heparins in the context of other antithrombotic treatments remains a challenge in clinical practice, particularly in a fast-evolving scenario, such as ACS, where numerous new trials have been presented in very recent times. Here we provide an up-to-date overview of the evidence on the use of bivalirudin in ACS, with focus on new data, open issues, and future directions.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Revisión de la bivalirudina como anticoagulante parenteral en la ICP por SCA. Frente a la heparina destaca farmacocinética y farmacodinámica predecibles, semivida corta, ausencia de cofactores, cierto efecto antiagregante e inhibición de la trombina unida al coágulo. Pero la evidencia procede sobre todo de ensayos aleatorizados iniciales que quizá no reflejan el manejo actual (antiagregantes orales más potentes, acceso radial, inhibidores IIb/IIIa solo de rescate). Los autores repasan datos recientes, cuestiones pendientes y perspectivas.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Esta revisión (tipo de publicación: Revisión) proporciona una actualización de la evidencia sobre la bivalirudina como anticoagulante parenteral en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea. Los autores discuten las ventajas de la bivalirudina sobre la heparina —incluyendo una farmacocinética más predecible, una vida media más corta, la ausencia de necesidad de cofactores, cierto efecto antiplaquetario y la inhibición de la trombina unida al coágulo— al tiempo que señalan que la evidencia de respaldo proviene principalmente de ensayos previos que pueden no reflejar el manejo actual con agentes antiplaquetarios orales más potentes y estrategias más amplias de reducción del sangrado. El resumen no menciona sanguijuelas, hirudina ni hirudoterapia, y el artículo aborda la anticoagulación farmacéutica en cardiología sin ningún vínculo declarado con la terapia viva con sanguijuelas ni con el secretoma de la sanguijuela. La bivalirudina (anteriormente Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Capodanno D, De Caterina R. Bivalirudin for acute coronary syndromes: premises, promises and doubts. Thromb Haemost. 2015;113(4):698-707. doi:10.1160/TH14-09-0765. PMID: 25519159
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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