Estrategias antitrombóticas periprocedimiento en síndromes coronarios agudos sometidos a intervención coronaria percutánea: ¿hemos descartado demasiado pronto la bivalirudina?
Periprocedural antithrombotic strategies in acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention: Have we discarded bivalirudin too soon?
Metanálisis en red en la revista Cardiovasc Revasc Med (2023)
Resumen
BACKGROUND: Publication of the BRIGHT-4 trial results has restimulated discussion about the optimal periprocedural antithrombotic strategy for patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) with acute coronary syndromes (ACS). It is possible that variation in the infusion duration, may contribute to observed differences in safety-efficacy profiles of bivalirudin in this clinical setting. METHODS: Up to December 2022, randomized controlled trials (RCTs) comparing bivalirudin (either administered peri-procedurally or accompanied by postprocedural infusion) and heparin, both with or without GPI, were searched and entered in a frequentist network meta-analysis. Co-primary endpoints were trial-defined major adverse composite events (MACE) and major bleeding. Incident rate ratios (IRR) and 95 % confidence intervals (CI) were estimated. RESULTS: 10 RCTs (N = 57,137 patients/month) were included. As compared to heparin, prolonged bivalirudin infusion resulted in lower rates of major bleeding (IRR 0.58, 95 % CI 0.36-0.91), but there was no differences in MACE rates between these strategies. With regard to NACE, prolonged bivalirudin infusion yielded lower risk (IRR 0.86, 95 % CI 0.77-0.96), whereas both bivalirudin and heparin increased risk when coupled with GPI (IRR 1.24, 95 % CI 1.01-1.51 and IRR 1.24, 95 % CI 1.06-1.44, respectively). Both these combination strategies also increased minor bleeding rates (IRR 1.49, 95 % CI 1.16-1.93 and IRR 1.58, 95 % CI 1.29-1.95, respectively, for bivalirudin and heparin). Results were consistent across several sensitivity analyses. CONCLUSION: In patients with ACS undergoing PCI, procedural bivalirudin administration followed by prolonged infusion results in lower major bleeding rates, but there does not appear to be a difference in observed MACE.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Metanálisis en red de 10 ECA (57 137 pacientes/mes) que compararon bivalirudina y heparina, con o sin GPI, en SCA con ICP. La infusión prolongada de bivalirudina redujo el sangrado mayor frente a heparina (IRR 0,58; IC 95% 0,36-0,91) sin modificar los MACE, con menor riesgo de NACE (IRR 0,86; IC 95% 0,77-0,96). Las combinaciones con GPI aumentaron el sangrado menor y los NACE. Según los autores, la infusión prolongada reduce el sangrado mayor sin diferencias aparentes en MACE.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este metanálisis en red de 10 ensayos controlados aleatorizados (N=57.137) comparó bivalirudina periprocedimiento frente a heparina en pacientes con síndromes coronarios agudos sometidos a intervención coronaria percutánea. La infusión prolongada de bivalirudina se asoció con tasas más bajas de sangrado mayor y menor riesgo neto de eventos clínicos adversos en comparación con la heparina, sin diferencias significativas en los eventos adversos compuestos mayores. La bivalirudina (anteriormente Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Benenati S, De Maria GL, Della Mora F, Portolan L, Kotronias R, Kharbanda RK, et al. Periprocedural antithrombotic strategies in acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention: Have we discarded bivalirudin too soon? Cardiovasc Revasc Med. 2023;57:70-79. doi:10.1016/j.carrev.2023.06.014. PMID: 37349187
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
Explore cómo esta investigación se conecta con la práctica clínica
Investigación relacionada
Más estudios revisados por pares en la categoría «Desarrollo de fármacos».
- Hirudoterapia en medicina y odontología — Jha K et al. (2015)
- Terapia con sanguijuelas: una historia — Hyson J (2005)
- Hirudinas de la sanguijuela medicinal asiática Hirudinaria manillensis: iguales, pero diferentes — Lukas P et al. (2019)
- Transcriptomic analysis of the salivary gland of medicinal leech Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
- Molecular dynamic and pharmacological studies on protein-engineered hirudin variants of Hirudinaria manillensis and Hirudo medicinalis — Sun Y et al. (2022)
- Síntesis acelular de la variante 1 de hirudina de la sanguijuela hematófaga Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
- Producción de variantes de hirudina mediante fábricas microbianas modificadas genéticamente — Zhang J, Lan N (2018)
- Hirudina en la trombocitopenia inducida por heparina — Lubenow N, Greinacher A (2002)
- La hirudina mejora la nefropatía diabética al inhibir la piroptosis mediada por Gsdmd — Han J et al. (2023)
- La hirudina como anticoagulante alternativo: una revisión histórica — Markwardt F (2002)
Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026