De la sanguijuela ancestral a los inhibidores directos de la trombina y más allá: lo nuevo a partir de lo antiguo
From ancient leech to direct thrombin inhibitors and beyond: New from old
Revisión en la revista Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie (2022)
Resumen
Medicinal leeches have been used in health care since before written history, with widely varying popularity over the centuries. Nowadays, medicinal leech therapy is mainly used in plastic and reconstructive microsurgery, with new interesting potential therapeutic applications in many other diseases. The leech's best-known salivary product, hirudin - one of the most powerful natural anticoagulants - was the only remedy to prevent blood clotting until the discovery of heparin. Starting from hirudin, pharmacological research succeeded in developing new anticoagulants, which represent a cornerstone of prevention and treatment of thromboembolic disease. While we are perhaps on the threshold of a new era of anticoagulation, with the development of FXI and XII inhibitors and direct reversible covalent thrombin inhibitors, which promise to achieve effective anticoagulation without bleeding risk. This review retraces the intriguing journey of these drugs in cardiovascular disease, highlighting the fil rouge that links the ancient leech to the current and oncoming antithrombotic therapy. We think that knowledge of the past is key to understanding and appreciating the present and to seize future opportunities.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Esta revisión recorre el trayecto desde la sanguijuela medicinal hasta los anticoagulantes modernos. La hirudina, uno de los anticoagulantes naturales más potentes, fue el único remedio contra la coagulación hasta el descubrimiento de la heparina y dio origen a fármacos, pilares de la prevención y el tratamiento de la enfermedad tromboembólica. Los autores vislumbran quizás una nueva era con inhibidores de FXI y FXII e inhibidores directos reversibles covalentes de la trombina, que prometen anticoagulación sin riesgo hemorrágico.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Esta revisión traza la trayectoria histórica y farmacológica desde la terapia con sanguijuelas medicinales y su anticoagulante salival hirudin hasta el desarrollo de los inhibidores directos de la trombina modernos y los agentes antitrombóticos emergentes, como los inhibidores del FXI/XII y los inhibidores covalentes reversibles de la trombina. La revisión posiciona el hirudin derivado de sanguijuelas como la molécula fundacional que catalizó toda una clase de fármacos anticoagulantes, y señala el uso clínico actual de sanguijuelas medicinales en microcirugía plástica y reconstructiva y la posible expansión hacia otras áreas terapéuticas. Al tratarse de una revisión, aporta una síntesis histórica y conceptual en lugar de datos experimentales o clínicos originales, y su énfasis principal recae en el desarrollo farmacéutico de anticoagulantes más que en la caracterización del secretoma salival integral de la sanguijuela o en la presentación de resultados de la hirudoterapia.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Montinari MR, Minelli S. From ancient leech to direct thrombin inhibitors and beyond: New from old. Biomed Pharmacother. 2022;149:112878. doi:10.1016/j.biopha.2022.112878. PMID: 35364378
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 18 de marzo de 2026 · Última actualización del sitio: 1 de noviembre de 2026