Sociedad Americana de Hirudoterapia

Cronología de la hirudoterapia

Cronología visual interactiva — 3,500 años, 90+ eventos, desde papiros egipcios a quirófanos autorizados por FDA

Last Updated: March 5, 2026Reviewed by: Andrei Dokukin, MD

Última actualización: March 14, 2026

La sanguijuela medicinal tiene una de las historias más largas en la medicina — abarcando más de tres milenios desde las pinturas en tumbas egipcias hasta la proteómica del siglo XXI. Esta cronología traza los principales hitos en la ciencia, regulación y uso clínico de Hirudo medicinalis y sus compuestos bioactivos.

Período Antiguo y Clásico

~1500 BCE

Pinturas de tumbas egipcias (XVIII Dinastía) representan la terapia con sanguijuelas — entre las evidencias visuales más tempranas del uso medicinal de sanguijuelas en la historia humana.

200-130 BCE

Nicandro de Colofón describe el uso medicinal de sanguijuelas en textos griegos, proporcionando uno de los relatos escritos más antiguos de la aplicación terapéutica de sanguijuelas.

~130 CE

Galeno respalda la sangría incluyendo sanguijuelas como parte de la medicina humoral. Su influencia moldeará la práctica médica en Europa y el mundo islámico durante más de mil años.

~1000 CE

Al-Zahrawi (Albucasis) detalla las aplicaciones quirúrgicas de sanguijuelas en su enciclopedia quirúrgica. Avicena incluye las sanguijuelas en el Canon de Medicina, sistematizando su uso para la tradición médica islámica medieval.

La Fiebre de las Sanguijuelas (1800s)

Principios del siglo XIX

Apogeo del uso de sanguijuelas medicinales en Europa. La terapia con sanguijuelas se convierte en la forma dominante de sangría, eclipsando lancetas y escarificación.

Décadas de 1820-1830

Broussais defiende la terapia agresiva con sanguijuelas en Francia. Francia consume hasta 100 millones de sanguijuelas por año. Rusia exporta 70 millones de sanguijuelas anualmente. Los precios se disparan y las poblaciones silvestres colapsan.

1884

John Berry Haycraft descubre la actividad anticoagulante del extracto de sanguijuela — la primera identificación de lo que luego se denominará hirudina.

Fundamentos Científicos (1900s)

1903

Franz aísla el compuesto hirudina, estableciéndolo como una proteína anticoagulante distinta producida por las glándulas salivales de la sanguijuela.

Década de 1920

El profesor Shchegolev desarrolla técnicas de cría artificial de sanguijuelas. Se establece la primera biofactoría de sanguijuelas cerca de Moscú.

1928

Se establece Medpiyavka (Sanguijuela Medicinal) en Moscú para la cría y distribución centralizada de sanguijuelas. Operó hasta 1956.

1955

Fritz Markwardt logra la primera purificación de la hirudina, posibilitando la caracterización estructural.

Décadas de 1970-1980

I.P. Baskova inicia la caracterización sistemática de la SGS. Su equipo descubre la destabilasa, las eglinas, las bdelinas y la calina.

1986

Se produce hirudina recombinante por primera vez. Roy Sawyer publica Leech Biology and Behaviour y funda Biopharm en Swansea, Gales.

Era moderna

1985-1990

Renacimiento de la microcirugía: las sanguijuelas regresan al quirófano para el rescate de colgajos y dígitos.

1992

Se funda la Asociación de Hirudólogos de Rusia y la CEI, con I.P. Baskova como primera presidenta.

1994

Piyavit aprobado en Rusia para profilaxis de trombosis.

1998

Lepirudina (Refludan) recibe aprobación de la FDA para TIH. Valida el pipeline sanguijuela-a-fármaco.

2000

Bivalirudina (Angiomax) aprobada por la FDA para anticoagulación en ICP.

2003

Desirudina (Iprivask) aprobada por la FDA para profilaxis de TVP. Michalsen publica el primer ECA de terapia con sanguijuelas en artrosis de rodilla.

28 de junio de 2004

Autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales (K040187, Ricarimpex SAS) — primer animal vivo en recibir autorización de dispositivo de la FDA.

2010

Dabigatrán (Pradaxa) aprobado por la FDA — primer inhibidor directo de trombina oral, derivado de la investigación REA de la hirudina.

2012

Lepirudina retirada voluntariamente. AHTA incorporada en EE.UU.

2020

Se publican ensamblajes preliminares del genoma. Se identifican 15 factores anticoagulantes y 17 proteínas antihemostáticas.

2023

Estructura cristalina de la destabilasa resuelta a 1.1 Å de resolución.

Dic 2024

La FDA transfiere la responsabilidad regulatoria de las sanguijuelas del CDRH al CBER.

2025-2026

ASH fundada. Más de 200 proteínas bioactivas identificadas en la SGS de sanguijuela.

¿Qué sigue?

Direcciones futuras

  • Diseño de fármacos basado en estructura: La estructura cristalina de la destabilasa permite el cribado computacional de agentes trombolíticos novedosos.
  • Proteínas recombinantes de sanguijuela: Los avances en sistemas de expresión recombinante están haciendo viable la producción de proteínas salivales individuales de sanguijuela a escala farmacéutica.
  • Ensayos clínicos expandidos: Creciente interés en ECA rigurosos para indicaciones fuera de etiqueta, incluyendo artrosis, dolor crónico y enfermedad vascular periférica.
  • Descubrimiento impulsado por genómica: Con 434+ secuencias proteicas y ensamblajes genómicos completos disponibles, los pipelines bioinformáticos están identificando compuestos bioactivos novedosos.

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Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.