Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Mining anticoagulant peptides from Poecilobdella manillensis by peptidomics analysis

Research article published in Natural products and bioprospecting (2026)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Research reportGenomik & ProteomikZheng HX et al. · Natural products and bioprospecting, 2026

Abstract

Thrombosis triggers various severe diseases, while antithrombotic drugs carry bleeding risks, making the development of novel natural anticoagulants a subject of widespread attention. Poecilobdella manillensis, a prevalent medicinal leech, exhibits remarkable anticoagulant and antithrombotic activities. However, the material basis underlying its anticoagulant effects remains insufficiently investigated. This study aims to mine anticoagulant peptides from P. manillensis by peptidomics analysis, elucidate the material basis of its anticoagulant activity, and provide candidate molecules for developing novel natural anticoagulant drugs. Proteins extracted from P. manillensis were enzymatically digested and fractionated using DEAE-52 and CN columns. The resulting peptide components were analyzed by UPLC-Q-Orbitrap HRMS, and peptide sequences were matched against proteomic databases using Proteome Discoverer. Anticoagulant peptides were predicted using the BIOPEP-UWM database and PeptideRanker server, followed by in vitro and in vivo activity validation. Results showed that the hydrolysate consisted predominantly of low-molecular-weight peptides. 1533 peptides with Mw < 3000 Da (length < 20 amino acids) were identified from the PM-A2 and PM-A3 fractions, accounting for 40.76% of the total. Four peptides selected through predictive screening demonstrated anticoagulant and antithrombotic activities in vitro. Among them, LE-11 significantly prolonged both APTT and TT (P < 0.0001). Furthermore, LE-11 effectively alleviated carrageenan-induced thrombosis in mice, outperforming the heparin control at the mid-concentration (20 mg/kg). In this study, the highly active anticoagulant peptide LE-11 was identified from P. manillensis through peptidomic analysis. These findings establish a solid foundation for developing anticoagulant drugs from this source and provide critical scientific support for its clinical application in treating thrombotic diseases.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article

Zusammenfassung

Thrombosis triggers various severe diseases, while antithrombotic drugs carry bleeding risks, making the development of novel natural anticoagulants a subject of widespread attention.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie nutzte Peptidomik, um antikoagulatorische Peptide aus Poecilobdella manillensis, einer medizinisch genutzten Blutegelart, zu identifizieren. Proteine wurden enzymatisch verdaut, fraktioniert und mittels UPLC-Q-Orbitrap-HRMS analysiert, wobei 1533 Peptide mit Molekulargewichten unter 3000 Da gewonnen wurden. Vier vorhergesagte Peptide zeigten in vitro antikoagulatorische Aktivität, wobei LE-11 sowohl die APTT als auch die TT signifikant verlängerte (P<0,0001) und die Carrageenan-induzierte Thrombose bei Mäusen linderte, wobei es bei einer mittleren Konzentration von 20 mg/kg Heparin angeblich übertraf. Dies ist für das Fachgebiet der ASH in hohem Maße relevant, da es direkt das Blutegel-Sekretom nach neuartigen antikoagulatorischen Molekülen durchsucht und Kandidatenpeptide für die Arzneimittelentwicklung liefert. Einschränkung: Es handelt sich um präklinische Befunde aus In-vitro-Assays und einem Maus-Thrombosemodell; es werden keine Human- oder klinischen Daten vorgelegt, und die untersuchten Blutegelpeptide sind Produkte enzymatischer Hydrolysate und keine nativen Speichelsekrete.

Zitation

Mining anticoagulant peptides from Poecilobdella manillensis by peptidomics analysis

Zheng HX et al. · Natural products and bioprospecting, 2026

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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