Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

[Direct oral thrombin inhibitor, "dabigatran"].

Review published in Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine (2013)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Narrative reviewArzneimittelentwicklungYasaka · Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 2013

Abstract

Dabigatran is an oral, direct, and competitive inhibitor of thrombin, which is administered to patients with non-valvular atrial fibrillation for prevention of stroke at a dose of 110 mg twice daily or 150 mg twice daily. Anticoagulation by dabigatran is "hybrid anticoagulation", consisting of action of both dabigatran and physiological coagulation inhibitors because warfarin inhibits production of protein C and protein S but dabigatran does not. Management of dabigatran is easier than that of warfarin because food restriction is unnecessary, drug interaction is small, and absorption time is short and serum concentration corresponds to the anticoagulatory effect in dabigatran treatment. The RE-LY trial confirmed effectiveness and safety of both doses of dabigatran for prevention of stroke and both doses of dabigatran had much lower risks of intracranial bleeding compared with warfarin. Compliance to guidance of dabigatran treatment is essential for avoidance of severe hemorrhagic complications.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeEnglish AbstractJournal ArticleReview
Indexed MeSH termsAdministration, OralAntithrombinsAtrial FibrillationBenzimidazolesDabigatranHemorrhageHumansWarfarinbeta-Alanine

Zusammenfassung

Dabigatran is an oral, direct, and competitive inhibitor of thrombin, which is administered to patients with non-valvular atrial fibrillation for prevention of stroke at a dose of 110 mg twice daily or 150 mg twice daily. Anticoagulation by dabigatran is "hybrid anticoagulation", consisting of...

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieses Review beschreibt Dabigatran, einen oralen, direkten und kompetitiven Thrombininhibitor, der zur Schlaganfallprävention bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern in Dosen von 110 oder 150 mg zweimal täglich eingesetzt wird. Die RE-LY-Studie bestätigte Wirksamkeit und Sicherheit beider Dosen, mit geringerem Risiko intrakranieller Blutungen im Vergleich zu Warfarin. Das Management von Dabigatran wird als einfacher beschrieben als das von Warfarin aufgrund weniger Nahrungsrestriktionen, geringerer Arzneimittelwechselwirkungen und kürzerer Resorptionszeit. Für den Bereich der ASH teilt der Artikel das allgemeine pharmakologische Thema der direkten Thrombininhibition, jedoch erwähnt das Abstract keine Blutegel, Hirudotherapie, Hirudin oder irgendeine aus Blutegeln gewonnene Verbindung. Jede Verbindung beschränkt sich daher auf die breitere mechanistische Klasse der direkten Thrombininhibitoren, nicht auf die blutegelbasierte Therapie oder das Blutegelsekretom.

Zitation

[Direct oral thrombin inhibitor, "dabigatran"].

Yasaka · Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 2013

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.