Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Efficiency and safety of bivalirudin in patients undergoing emergency percutaneous coronary intervention via radial access: A subgroup analysis from the bivalirudin in acute myocardial infarction versus heparin and GPI plus heparin trial

Subgroup analysis of a randomized controlled trial published in Catheter Cardiovasc Interv (2016)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Randomisierte kontrollierte StudieArzneimittelentwicklungKlinische LiteraturWang H et al. · Catheter Cardiovasc Interv, 2017

Abstract

OBJECTIVES: To explore the efficiency and safety of bivalirudin in patients undergoing emergency percutaneous coronary intervention via radial access. BACKGROUND: Bivalirudin reduces bleeding risks over heparin in patients undergoing PCI. However, bleeding advantages of bivalirudin in patients undergoing transradial intervention is uncertain. METHODS: In the BRIGHT trial, 1,723 patients underwent emergency PCI via radial access, with 576 patients in the bivalirudin arm, 576 in the heparin arm and 571 in the heparin plus tirofiban arm. The primary outcome was 30-day net adverse clinical event (NACE), defined as a composite of major cardiac and cerebral events or any bleeding. RESULTS: 30-day NACE occurred in 5.7% with bivalirudin, 7.8% with heparin alone (vs. bivalirudin, P = 0.159), and 10.3% with heparin plus tifofiban (vs. bivalirudin, P = 0.004). The 30-day bleeding rate was 0.9% for bivalirudin, 2.3% for heparin (vs. bivalirudin, P = 0.057), and 5.8% for heparin plus tirofiban (vs. bivalirudin, P < 0.001). Major cardiac and cerebral events (4.9 vs. 5.7 vs. 4.6%, P = 0.899), stent thrombosis (0.5 vs. 0.5 vs. 0.7%, P = 0.899) and acquired thrombocytopenia (0.2 vs. 0.5 vs. 0.9%, P = 0.257) at 30 days were similar among three arms. The interaction test for PCI access and randomized treatment showed no significance on all bleeding (P > 0.05). CONCLUSIONS: The bleeding benefit of bivalirudin was independent of artery access. Bivalirudin lead to statistical reduction on bleeding risks in comparison to heparin plus tirofiban, and only small numerical difference in comparison to heparin, with comparable risks of ischemic events and stent thrombosis in patients with acute myocardial infarction (AMI) undergoing emergency transradial PCI. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypComparative StudyJournal ArticleMulticenter StudyRandomized Controlled Trial
Indexierte MeSH-BegriffeAdolescentAdultAgedAged, 80 and overAnticoagulantsAntithrombinsCardiac CatheterizationChinaEmergenciesFemaleHemorrhageHirudinsHumansKaplan-Meier EstimateMaleMiddle AgedNon-ST Elevated Myocardial InfarctionPeptide FragmentsPercutaneous Coronary InterventionPlatelet Aggregation InhibitorsPlatelet Glycoprotein GPIIb-IIIa ComplexRadial ArteryRecombinant ProteinsRisk AssessmentRisk FactorsST Elevation Myocardial InfarctionTime FactorsTirofibanTreatment OutcomeTyrosineWarfarinYoung Adult

Zusammenfassung

In this BRIGHT trial subgroup of 1,723 patients treated by transradial emergency PCI, bivalirudin significantly reduced 30-day bleeding versus heparin plus tirofiban (0.9% vs 5.8%), with comparable ischemic events and a benefit independent of access site.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Die BRIGHT-Studie untersuchte Bivalirudin versus Heparin oder Heparin plus Tirofiban bei 1.723 Patient*innen, die sich einer notfallmäßigen perkutanen Koronarintervention über radialen Zugang bei akutem Myokardinfarkt unterzogen, mit dem primären Endpunkt der 30-tägigen Net Adverse Clinical Events (NACE). Bivalirudin zeigte eine statistisch signifikante Reduktion der 30-tägigen Blutungsrate im Vergleich zu Heparin plus Tirofiban (0,9 % vs. 5,8 %, P < 0,001), während ischämische Ereignisse, Stentthrombosen und Thrombozytopenie zwischen den Studienarmen vergleichbar waren; der Blutungsnutzen war unabhängig vom arteriellen Zugang. Diese Studie ist ausschließlich ein pharmakologischer Vergleich von Antikoagulationsregimen in der interventionellen Kardiologie. Bivalirudin (ehemals Hirulog) ist ein synthetisches Peptid-Antikoagulans, das teilweise auf der C-terminalen Sequenz von Hirudin, dem Antikoagulans des medizinischen Blutegels (Maraganore et al., 1990), basiert; diese Arbeit untersucht das Medikament, nicht die Blutegeltherapie.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Wang H, Li Y, Cong H, Ding S, Liu B, Li L, et al. Efficiency and safety of bivalirudin in patients undergoing emergency percutaneous coronary intervention via radial access: A subgroup analysis from the bivalirudin in acute myocardial infarction versus heparin and GPI plus heparin trial. Catheter Cardiovasc Interv. 2017;89(7):1157-1165. doi:10.1002/ccd.26804. PMID: 27677411

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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