Stufenweise mechanische Kreislaufunterstützung bei pädiatrischer HIT: Bivalirudin-Antikoagulation über ECMO, VAD und Herztransplantation
Staged mechanical circulatory support in paediatric HIT: Bivalirudin anticoagulation across ECMO, VAD, and cardiac transplantation
Fallbericht in der Zeitschrift Perfusion (2025)
Abstract
IntroductionHeparin induced thrombocytopenia (HIT) with in paediatric population is rare and subsequent anticoagulation management is challenging. Bivalirudin is a viable alternative to heparin for anticoagulating paediatric patients with HIT, though clinical data are limited. We describe the successful management of anticoagulation with bivalirudin from diagnosis through Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO), Ventricular Assist Device (VAD) implantation, and heart transplantation in a child with dilated cardiomyopathy and HIT.MethodsA 14-year-old girl presented with acute heart failure, intracardiac thrombi, and adenovirus positivity. Heparin was exchanged for bivalirudin once HIT criteria were met, associated with thrombocytopenia and progressive thrombus formation within the right atrium and superior vena cava (SVC). Due to end-organ dysfunction and refractory cardiac failure veno-arterial ECMO was initiated. Failure to achieve sufficient recovery prompted a VAD implantation, and subsequent orthotopic heart transplantation both managed using a modified bivalirudin protocol.ResultsManaging ECMO in the presence of HIT and intracardiac thrombi required careful multidisciplinary planning. We adjusted the bivalirudin infusion from 0.35 to 1.9 mg/kg/hr to maintain an activated Partial Thromboplastin Time (aPTT) of 60-90 s, following our institutional protocol. For VAD implantation, we used citrate for circuit priming and initiated cardiopulmonary bypass without heparin, administering six bivalirudin boluses and escalating the infusion from 1.62 to 10 mg/kg/hr to achieve an Activated Clotting Time (ACT) > 400 s, with continuous ACT monitoring. During transplantation, anticoagulation involved four boluses and increasing the infusion from 0.35 to 5 mg/kg/hr to maintain an ACT >400 s. Despite significant post-CPB coagulopathy, which required delayed chest closure to control bleeding, no thrombotic events occurred. The bivalirudin protocols allowed safe progression through all three phases.ConclusionBivalirudin strategy provided safe, effective antithrombotic management across ECMO, VAD implantation, and heart transplantation in a paediatric patient with HIT. Monitoring its effectiveness at higher anticoagulation levels remains challenging, and patients may require higher doses to achieve desired endpoints.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Fallbericht über ein 14-jähriges Mädchen mit akuter Herzinsuffizienz, intrakardialen Thromben und HIT, das unter Bivalirudin nacheinander venoarterielle ECMO, VAD-Implantation und orthotope Herztransplantation erhielt. Unter ECMO wurde die Infusion von 0,35 auf 1,9 mg/kg/h gesteigert (Ziel-aPTT 60–90 s); für die VAD-Implantation folgten im heparinfreien Bypass sechs Bivalirudin-Boli und eine von 1,62 auf 10 mg/kg/h gesteigerte Infusion (ACT > 400 s). Trotz Koagulopathie traten keine thrombotischen Ereignisse auf; laut Autoren war das Vorgehen sicher, das Monitoring höherer Antikoagulation bleibt schwierig.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieser Artikel beschreibt das Antikoagulationsmanagement eines einzelnen pädiatrischen Patienten – eines 14-jährigen Mädchens mit dilatativer Kardiomyopathie und heparininduzierter Thrombozytopenie (HIT) – über ECMO, VAD-Implantation und Herztransplantation hinweg unter Verwendung von Bivalirudin als direkter Thrombininhibitor-Alternative zu Heparin. Das Abstract erläutert Dosisanpassungen (0,35–10 mg/kg/h) und Überwachungszielwerte über alle drei Phasen hinweg und berichtet trotz post-CPB-Koagulopathie von keinen thrombotischen Ereignissen. Der Bericht beschreibt die Erfahrung eines einzelnen Patienten, und die Autoren weisen auf Überwachungsherausforderungen bei höheren Antikoagulationsgraden hin. Bivalirudin (früher Hirulog) ist ein synthetisches Peptid-Antikoagulans, das teilweise auf der C-terminalen Sequenz von Hirudin, dem Antikoagulans des medizinischen Blutegels, basiert (Maraganore et al., 1990); diese Arbeit untersucht das Arzneimittel, nicht die Blutegeltherapie.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Beeman A, Issitt RW, Mathias M, Cohen M, Laurence C, Muthialu N, et al. Staged mechanical circulatory support in paediatric HIT: Bivalirudin anticoagulation across ECMO, VAD, and cardiac transplantation. Perfusion. 2026;41(7):1231-1237. doi:10.1177/02676591251413743. PMID: 41454840
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
Verwandter klinischer Kontext
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026