Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Protective efficacy of Eglin C from Hirudo medicinalis against Eimeria papillata-induced coccidiosis

Basic science / preclinical published in Veterinary parasitology (2023)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Preclinical (animal)Genomik & ProteomikSicherheit & InfektionskontrolleAl-Sayed S et al. · Veterinary parasitology, 2023

Abstract

The current study aimed to find a new therapeutic agent from Hirudo medicinalis for murine coccidiosis. Ion-exchange chromatography was performed to separate different fractions of HEA (hirudo extract antigens). Eight different fractions were experimentally tested against murine eimeriosis induced by Eimeria papillate. The oocysts output was counted to determine the most effective fractions. For the five most effective fraction groups, jejunal histological examination and goblet cells count as well as mRNA expression of MUC2 gene using RT-PCR were performed. The data indicated that these fractions significantly decreased the oocysts output and the number of parasite developmental stages, while the goblet cell numbers and the expression of MUC2 were increased. Effective fractions were subjected to SDS-PAGE and proteomic analysis for detection of their bioactive macromolecules. The fractions reveled only a protein at 8 kDa while the results of spectroscopy and bioinformatics identified the protein as Eglin C. The pooled fractions containing Eglin C were tested in vitro to determine its stimulation for the intestinal lymphocyte proliferation and IFN-γ together with IL-6 release in the supernatant. The results showed that higher Eglin C concentrations reduced the stimulation index of lymphocyte proliferation as well as the stimulation index of IFN-γ and IL-6 production. In conclusion, Eglin C protein can be used as a target for therapeutic treatment or as an anti-inflammatory agent for coccidiosis infection.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsAnimalsMiceEimeriaHirudo medicinalisInterleukin-6ProteomicsCoccidiosisChickensPoultry DiseasesProteins

Zusammenfassung

The current study aimed to find a new therapeutic agent from Hirudo medicinalis for murine coccidiosis. Ion-exchange chromatography was performed to separate different fractions of HEA (hirudo extract antigens).

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie isolierte und charakterisierte Eglin C, ein 8-kDa-bioaktives Protein aus Hirudo medicinalis, und bewertete seine Wirksamkeit gegen die durch Eimeria papillata induzierte murine Kokzidiose. Durch chromatographische Fraktionierung von Antigenen des Hirudo-Extrakts und Proteomanalyse identifizierten die Forscher Eglin C als die Komponente, die die Oozysten-Ausscheidung und die Entwicklungsstadien des Parasiten signifikant reduzierte, während sie die mukosalen Antworten des Darms modulierte, einschließlich erhöhter Becherzellzahlen und MUC2-Genexpression. Für den Bereich der ASH hebt diese Arbeit ein aus Egeln gewonnenes Protein hervor, das sowohl anti-parasitäre als auch immunmodulatorische Eigenschaften zeigt – insbesondere durch Reduzierung der Lymphozytenproliferation und der Freisetzung inflammatorischer Zytokine (IFN-γ, IL-6) – und dadurch das anerkannte therapeutische Potenzial des Egel-Sekretoms über die Antikoagulation hinaus erweitert. Die Relevanz der Studie für die Hirudotherapie ist indirekt: Sie untersucht ein isoliertes Egelprotein statt der Egeltherapie selbst, in einem murinen Modell einer parasitären Infektion, die üblicherweise nicht durch Hirudotherapie behandelt wird, und weitere Forschung wäre erforderlich, um eine breitere klinische Anwendbarkeit zu belegen.

Zitation

Protective efficacy of Eglin C from Hirudo medicinalis against Eimeria papillata-induced coccidiosis.

Al-Sayed S et al. · Veterinary parasitology, 2023

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: March 18, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.