Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Schutzwirkung von Eglin C aus Hirudo medicinalis gegen die durch Eimeria papillata induzierte Kokzidiose

Protective efficacy of Eglin C from Hirudo medicinalis against Eimeria papillata-induced coccidiosis

Tierexperimentelle Studie in der Zeitschrift Veterinary parasitology (2023)

Zuletzt aktualisiert: 1. November 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Grundlagenforschung (nichtklinisch)Genomik & ProteomikSicherheit & InfektionskontrolleAl-Sayed S et al. · Veterinary parasitology, 2023

Abstract

The current study aimed to find a new therapeutic agent from Hirudo medicinalis for murine coccidiosis. Ion-exchange chromatography was performed to separate different fractions of HEA (hirudo extract antigens). Eight different fractions were experimentally tested against murine eimeriosis induced by Eimeria papillate. The oocysts output was counted to determine the most effective fractions. For the five most effective fraction groups, jejunal histological examination and goblet cells count as well as mRNA expression of MUC2 gene using RT-PCR were performed. The data indicated that these fractions significantly decreased the oocysts output and the number of parasite developmental stages, while the goblet cell numbers and the expression of MUC2 were increased. Effective fractions were subjected to SDS-PAGE and proteomic analysis for detection of their bioactive macromolecules. The fractions reveled only a protein at 8 kDa while the results of spectroscopy and bioinformatics identified the protein as Eglin C. The pooled fractions containing Eglin C were tested in vitro to determine its stimulation for the intestinal lymphocyte proliferation and IFN-γ together with IL-6 release in the supernatant. The results showed that higher Eglin C concentrations reduced the stimulation index of lymphocyte proliferation as well as the stimulation index of IFN-γ and IL-6 production. In conclusion, Eglin C protein can be used as a target for therapeutic treatment or as an anti-inflammatory agent for coccidiosis infection.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal Article
Indexierte MeSH-BegriffeAnimalsMiceEimeriaHirudo medicinalisInterleukin-6ProteomicsCoccidiosisChickensPoultry DiseasesProteins

Zusammenfassung

Mittels Ionenaustauschchromatographie wurden acht HEA-Fraktionen (Hirudo-Extrakt-Antigene) bei Mäusen mit Eimeria-papillata-Infektion getestet. Die wirksamsten Fraktionen reduzierten die Oozystenausscheidung und Parasitenstadien signifikant und steigerten Becherzellzahl sowie MUC2-Expression; SDS-PAGE und Proteomik identifizierten das 8-kDa-Protein Eglin C als bioaktives Makromolekül. In vitro senkte Eglin C in höheren Konzentrationen den Stimulationsindex der Lymphozytenproliferation sowie der IFN-γ- und IL-6-Produktion. Die Autoren folgern, dass sich Eglin C als therapeutisches Ziel oder antiinflammatorischer Wirkstoff gegen Kokzidiose eignen könnte.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie isolierte und charakterisierte Eglin C, ein 8-kDa-bioaktives Protein aus Hirudo medicinalis, und bewertete seine Wirksamkeit gegen die durch Eimeria papillata induzierte murine Kokzidiose. Durch chromatographische Fraktionierung von Antigenen des Hirudo-Extrakts und Proteomanalyse identifizierten die Forscher Eglin C als die Komponente, die die Oozysten-Ausscheidung und die Entwicklungsstadien des Parasiten signifikant reduzierte, während sie die mukosalen Antworten des Darms modulierte, einschließlich erhöhter Becherzellzahlen und MUC2-Genexpression. Die Arbeit beschreibt ein aus Egeln gewonnenes Protein, das sowohl anti-parasitäre als auch immunmodulatorische Eigenschaften zeigt – insbesondere durch Reduzierung der Lymphozytenproliferation und der Freisetzung inflammatorischer Zytokine (IFN-γ, IL-6). Die Studie untersucht ein isoliertes Egelprotein in einem murinen Modell einer parasitären Infektion.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Al-Sayed SE, Abdel-Latif M, Abdel-Haleem HM, El-Shahawy G, Abdel-Tawab H. Protective efficacy of Eglin C from Hirudo medicinalis against Eimeria papillata-induced coccidiosis. Vet Parasitol. 2023;314:109869. doi:10.1016/j.vetpar.2022.109869. PMID: 36586192

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

Verwandter klinischer Kontext

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

Verwandte Forschungsarbeiten

Weitere begutachtete Studien in der Kategorie „Genomik & Proteomik“.

Alle von der ASH analysierten Studien →

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 18. März 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 1. November 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.