Platelet aggregation inhibitors from hematophagous animals
Research article published in Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology (2010)
Abstract
Salivary glands from blood-sucking animals (e.g., mosquitoes, bugs, sand flies, fleas, ticks, leeches, hookworms, bats) are a rich source of bioactive molecules that counteract hemostasis in a redundant and synergistic manner. This review discusses recent progress in the identification of salivary inhibitors of platelet aggregation, their molecular characterization, and detailed mechanism of action. Diversity of inhibitors is remarkable, with distinct families of proteins characterized as apyrases that enzymatically degrade ADP or as collagen-binding proteins that prevent its interaction with vWF, or platelet integrin α2β1 or GPVI. Molecules that bind ADP, TXA(2), epinephrine, or serotonin with high affinity have also been cloned, expressed, and their structure determined. In addition, a repertoire of antithrombins and an increasingly number of RGD and non-RGD disintegrins targeting platelet αIIbβ3 have been reported. Moreover, metalloproteases with fibrinogen(olytic) activity and PAF phosphorylcholine hydrolase are enzymes that have been recruited to the salivary gland to block platelet aggregation. Platelet inhibitory prostaglandins, lysophosphatydilcholine, adenosine, and nitric oxide (NO)-carrying proteins are other notable examples of molecules from hematophagous salivary secretions (herein named sialogenins) with antihemostatic properties. Sialogenins have been employed as tools in biochemistry and cell biology and also display potential therapeutic applications.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Salivary glands from blood-sucking animals (e. g.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieses Review gibt einen Überblick über Inhibitoren der Thrombozytenaggregation aus dem Speichel, die bei hämatophagen Tieren – einschließlich Blutegeln – identifiziert wurden, und behandelt deren molekulare Charakterisierung, Strukturbiologie sowie die Mechanismen, mit denen sie die Hämostase durch enzymatischen Abbau von ADP, Blockade der Interaktionen zwischen Kollagen und Thrombozytenrezeptoren, hochaffine Liganden-Sequestrierung, Disintegrin-vermittelte Antagonisierung von αIIbβ3 sowie die Abgabe antihämostatischer Prostaglandine, von Adenosin und Stickstoffmonoxid-tragenden Proteinen durchbrechen. Für die Hirudotherapie und das Speichelsekretom des Blutegels bietet diese Arbeit einen komparativen mechanistischen Rahmen, der leech-derived (aus Blutegeln stammende) antihämostatische Moleküle in die breitere Vielfalt der ‚Sialogenine' aus blutsaugenden Taxa einordnet und auf deren potenzielle pharmakologische Anwendungen hinweist. Als Review, das bestehende Literatur zusammenfasst, ohne neue Experimente vorzustellen, liefert es keine originären Daten, und Blutegel stellen nur eine Gruppe unter vielen diskutierten hämatophagen Tieren dar; die blutegelspezifischen Inhalte sind entsprechend in eine breite vergleichende Übersicht eingewoben, statt den Hauptfokus des Artikels zu bilden.
Zitation
Platelet aggregation inhibitors from hematophagous animals.
Francischetti I · Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology, 2010
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: March 18, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026