Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

[Hirudotherapy in the treatment of peripheral cochleovestibular disorders of vascular origin]

Research article published in Vestnik otorinolaringologii (2009)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Klinische StudienMorozova S, Aksenova O · Vestnik otorinolaringologii, 2009

Abstract

Basic therapy of peripheral cochleovestibular disorders of vascular origin consists of the rational combination of medicamentous and non-medicamentous treatments that collectively ensure positive clinical results. The use of hirudotherapy for the management of peripheral cochleovestibular disorders resulted in the substantial decrease of ear noise and the maintenance of the tendency toward further improvement of cochlear and vestibular functions.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeComparative StudyJournal Article
Indexed MeSH termsAdultAgedAudiometry, Evoked ResponseBrachial ArteryCerebral AngiographyCochlear DiseasesDiagnosis, DifferentialFemaleFollow-Up StudiesHumansLeechingMale

Zusammenfassung

Basic therapy of peripheral cochleovestibular disorders of vascular origin consists of the rational combination of medicamentous and non-medicamentous treatments that collectively ensure positive clinical results.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Contributes clinical evidence for the therapeutic application of leech therapy.

Zitation

[Hirudotherapy in the treatment of peripheral cochleovestibular disorders of vascular origin].

Morozova S, Aksenova O · Vestnik otorinolaringologii, 2009

Verwandter klinischer Kontext

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: March 18, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.