Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Correction to: Draft genome sequences of Hirudo medicinalis and salivary transcriptome of three closely related medicinal leeches

Correction notice published in BMC Genomics (2020)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Research reportGenomik & ProteomikSpeichel-PharmakologieBabenko VV et al. · BMC genomics, 2020

Abstract

An amendment to this paper has been published and can be accessed via the original article.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticlePublished Erratum

Zusammenfassung

Correction to the foundational Hirudo medicinalis draft genome and salivary transcriptome of H. medicinalis, H. orientalis, and H. verbana. Updates supplementary files and accession numbers.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

This published erratum notice contains only a single statement: that an amendment to the original paper has been published and can be accessed via the original article. The abstract provides no substantive scientific data, no findings, no methodological details, and no information about genome sequences, salivary transcriptomes, or any leech-related content. Because the abstract is devoid of any standalone content, this item offers no direct scientific value for the domain of hirudotherapy or the leech secretome. The original article and its correction would need to be consulted directly for any relevant information.

Zitation

Correction to: Draft genome sequences of Hirudo medicinalis and salivary transcriptome of three closely related medicinal leeches.

Babenko VV et al. · BMC genomics, 2020

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.