Elucidating the Neuroinflammatory Modulatory Mechanisms of Maixuekang Capsule via Network Pharmacology in Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury Rats
Network pharmacology study published in Developmental Neurobiology (2026)
Abstract
Ischemic stroke is a prominent cause of morbidity and mortality, affecting numerous people worldwide. The exact role of Maixuekang capsule in cerebral ischemia/reperfusion injury (CI/RI) remains elusive. The present study aimed to delve into the neuroprotective potential of Maixuekang in CI/RI rats. Utilizing the HREB database, leech ingredients were retrieved, while GeneCards, therapeutic target database (TTD), and DisGeNET databases were used to predict cerebral infarction targets. Search tool for the retrieval of interacting genes/proteins (STRING) database was adopted to identify overlapping genes, and Cytoscape 3.9.1 to analyze core targets. The gene ontology (GO)/ Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG) pathway were analyzed and neurological function was assessed via Longa scoring. The 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC), Golgi, hematoxylin and eosin (H&E), and Nissl stains were adopted to observe cerebral infarction and pathological changes. The neuronal apoptosis, hypoxia inducible factor 1 alpha (HIF1A), myeloperoxidase (MPO) and inflammatory factors in rat were measured. Results suggested Maixuekang reduced the neurological function score and the cerebral infarction incidence in CI/RI rats. After taking Maixuekang, the number of dendritic spines of CI/RI rats increased, the neuronal damage degree in the ischemic cortical area reduced, and the neurons morphology improved. In addition, Maixuekang reduced the blood-brain barrier (BBB) damage and brain tissue water content by decreasing neuronal apoptosis rate, Bax expression, neutrophil infiltration, inflammatory factor levels, and increasing Bcl2 by decreasing HIF1A in CI/RI rat tissues. Collectively, Maixuekang could reduce neurological function, cerebral infarction rate, blood-brain barrier damage, neuroinflammation and downregulates HIF1A in tissues of CI/RI rats.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Network pharmacology and rat model study showing the leech-derived Maixuekang capsule reduces neurological function score, cerebral infarction area, blood-brain barrier damage, and neuroinflammation via HIF1A and Bax/Bcl2 modulation in cerebral I/R injury.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie nutzte Netzwerk-Pharmakologie in Kombination mit In-vivo-Experimenten zur Untersuchung der neuroprotektiven Mechanismen der Maixuekang-Kapsel bei zerebraler Ischämie-/Reperfusionsschädigung in Ratten. Blutegel-Inhaltsstoffe wurden aus der HREB-Datenbank als Teil des Analyseprozesses abgerufen, und die Ergebnisse zeigten, dass Maixuekang neurologische Defizit-Scores, die Häufigkeit zerebraler Infarkte, die Blut-Hirn-Schranken-Schädigung, die Neutrophilen-Infiltration und Entzündungszytokine reduzierte, während dendritische Spines vermehrt und die neuronale Morphologie verbessert wurden, mit Effekten, die mit einer HIF1A-Herunterregulierung verknüpft waren. Das Abstract gibt an, dass Blutegel-Inhaltsstoffe während der Analyse aus einer Datenbank abgerufen wurden, legt jedoch nicht explizit dar, dass der Blutegel ein Inhaltsstoff von Maixuekang selbst ist, sodass ein definitiver Zusammenhang mit der Hirudotherapie nicht bestätigt werden kann. Maixuekang wird als Multi-Komponenten-Zubereitung untersucht, und die beobachteten Wirkungen können nicht spezifisch auf Blutegel-Komponenten zurückgeführt werden.
Zitation
Elucidating the Neuroinflammatory Modulatory Mechanisms of Maixuekang Capsule via Network Pharmacology in Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury Rats.
Han H et al. · Developmental Neurobiology, 2026
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026