Wechselwirkungen von übersulfatiertem Chondroitinsulfat (OSCS) verschiedener Herkunft mit unfraktioniertem Heparin
Interactions of oversulfated chondroitin sulfate (OSCS) from different sources with unfractionated heparin
Tierexperimentelle und In-vitro-Studie in der Zeitschrift Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis (2012)
Abstract
In 2008, oversulfated chondroitin sulfate (OSCS) was identified as the main contaminant in recalled heparin. Oversulfated chondroitin sulfate can be prepared from bovine (B), porcine (P), shark (Sh), or skate (S) origin and may produce changes in the antithrombotic, bleeding, and hemodynamic profile of heparins. This study examines the interactions of various OSCSs on heparin in animal models of thrombosis and bleeding, as well as on the anticoagulant and antiprotease effects in in vitro assays. Mixtures of 70% unfractionated heparin (UFH) with 30% OSCS from different sources were tested. In the in vitro activated partial thromboplastin time (aPTT) assay, all contaminant mixtures showed a decrease in clotting times. In addition, a significant increase in bleeding time compared to the control (UFH/saline) was observed. In the thrombosis model, no significant differences were observed. The OSCSs significantly increased anti-Xa activity in ex vivo blood samples. These results indicate that various sources of OSCS affect the hemostatic properties of heparin.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Mischungen aus 70 % unfraktioniertem Heparin und 30 % OSCS bovinen, porcinen, Hai- oder Rochenursprungs wurden in dieser tierexperimentellen und In-vitro-Studie auf ihre Wechselwirkungen mit Heparin untersucht. Im aPTT-Test verkürzten alle Kontaminationsgemische die Gerinnungszeiten, und in vivo verlängerte sich die Blutungszeit im Vergleich zur UFH/Kochsalz-Kontrolle signifikant, während im Thrombosemodell keine signifikanten Unterschiede auftraten. OSCS steigerte zudem die Anti-Xa-Aktivität in ex-vivo-Blutproben signifikant; die Ergebnisse deuten darauf hin, dass OSCS unterschiedlicher Herkunft die hämostatischen Eigenschaften von Heparin beeinflussen.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
In dieser Studie wurde unfraktioniertes heparin (70 %) mit 30 % übersulfatiertem Chondroitinsulfat (oversulfated chondroitin sulfate, OSCS) aus Rinder-, Schweine-, Hai- oder Rochenquellen gemischt und die Mischungen wurden in Tiermodellen zu Thrombose und Blutung sowie in In-vitro-Gerinnungstests geprüft; die Zusammenfassung berichtet, dass die Verunreinigungsmischungen die aPTT-Gerinnungszeiten verkürzten, die Blutungszeit gegenüber der Kontrolle signifikant verlängerten, die Anti-Xa-Aktivität ex vivo erhöhten und im Thrombosemodell keinen signifikanten Unterschied zeigten, was darauf hinweist, dass OSCS aus jeder Quelle die hämostatischen Eigenschaften von heparin stört. Für das Evidenzbild von ASH ist die Verbindung indirekt: OSCS war die Verunreinigung hinter der Heparin-Rückrufkrise von 2008, einem Ereignis, das häufig als Motivation für nicht auf heparin basierende Antikoagulanzien-Alternativen einschließlich der aus hirudin abgeleiteten Klasse direkter Thrombininhibitoren angeführt wird. Ehrlicher Vorbehalt: Dies ist eine präklinische Studie (Tier plus in vitro) zur Heparin-Verunreinigung und prüft weder einen medizinischen Blutegel noch ein aus hirudin abgeleitetes Mittel, sodass ihr Bezug zur Hirudotherapie kontextuell und nicht direkt ist, und Tier-/Laborbefunde keine klinischen Wirkungen belegen.
Zitation
Interactions of oversulfated chondroitin sulfate (OSCS) from different sources with unfractionated heparin
Gray A et al. · Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, 2012
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026