Segmentale und regionale Unterschiede der neuronalen Expression der Blutegel-Hox-Gene Lox1 und Lox2 während der Embryogenese
Segmental and regional differences in neuronal expression of the leech Hox genes Lox1 and Lox2 during embryogenesis
Tierexperimentelle Studie in der Zeitschrift Cellular and molecular neurobiology (2012)
Abstract
Using double immunofluorescence experiments, we described the expression of the leech Hox genes, Lox1 and Lox2 by central neurons that stained for either serotonin or the leech-specific neuronal marker, Laz1-1. The goal is to determine whether the segmental boundaries of Lox1 and Lox2 expression in identified neurons coincide with segmental and regional differences in the differentiation of these cells. A number of neurons described here have been previously identified. The anteromedial serotonergic neurons are restricted to rostral ganglion 1 (R1) to midbody ganglion 3 (M3), but only express Lox1 in M2 and M3. The posteromedial serotonergic neurons which are situated in all segments as bilateral pairs early in development, but later become unpaired starting at M3, expressed Lox1 only in M2 and M3, and Lox2 in M8 to M21, in all paired and unpaired stages. The Retzius neurons, which stain for serotonin, express Lox2 in M7 to M21 where they exhibit different morphologies from their segmental homologs of the sex ganglia in M5 and M6. The Laz1-1 immunoreactive (Laz1-1+) heart accessory-like neurons express Lox1 in M4 and Lox2 in M7 to M17, but not in their segmental homologs of the heart accessory (HA) neurons located exclusively in M5 and M6. Also, Laz1-1+ neurons, which we named Lz3 expressed Lox1 in M4 to M8 where they are unpaired, but express Lox2 in M9 to M16 where they are bilaterally paired. Other Laz1-1 cells show more restricted and isolated Lox1 and Lox2 expression patterns. These results suggest a role of Lox1 and/or Lox2 in defining the anteroposterior boundaries of segmentally iterated neurons.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
In Embryonen des Blutegels wurde mittels doppelter Immunfluoreszenz die Expression der Hox-Gene Lox1 und Lox2 in identifizierten serotonergen oder Laz1-1-positiven zentralen Neuronen untersucht. Anteromediale serotonerge Neuronen (R1–M3) exprimierten Lox1 nur in M2 und M3, posteromediale serotonerge Neuronen Lox2 in M8 bis M21; Retzius-Neurone exprimierten Lox2 in M7 bis M21. Auch Laz1-1-positive Neuronen zeigten segmentbegrenzte Expressionsmuster. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Lox1 und/oder Lox2 eine Rolle bei der Definition der anteroposterioren Grenzen segmental wiederholter Neuronen spielen.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie nutzte Doppelimmunfluoreszenz, um die Expression der Blutegel-Hox-Gene Lox1 und Lox2 in identifizierten zentralen Neuronen (serotonerge und Laz1-1-positive Zellen) während der Embryogenese zu kartieren, und fand, dass ihre segmentalen Expressionsgrenzen mit Unterschieden in der neuronalen Differenzierung über Mittelkörper-Ganglien hinweg zusammenfallen. Diese Arbeit trägt zur grundlegenden Entwicklungsbiologie von Blutegeln bei und charakterisiert die genetische regulatorische Architektur, die die segmentale Identität im Blutegel-Nervensystem steuert – Wissen, das das Verständnis der Blutegelbiologie insgesamt untermauert. Allerdings ist die Relevanz für Hirudotherapie oder das Blutegelsekretom vollständig indirekt: Die Studie betrifft embryonale Genexpressionsmuster und hat keinen Bezug zu therapeutischen Anwendungen, bioaktiven Speichelverbindungen oder klinischem Einsatz von Blutegeln.
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Gharbaran R, Aisemberg GO, Alvarado S. Segmental and regional differences in neuronal expression of the leech Hox genes Lox1 and Lox2 during embryogenesis. Cell Mol Neurobiol. 2012;32(8):1243-1253. doi:10.1007/s10571-012-9849-8. PMID: 22569741
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
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