Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Einfluss des Antikoagulationsregimes vor Revaskularisation bei Patienten mit akuten Koronarsyndromen ohne ST-Hebung: Die ACUITY-Studie

Impact of anticoagulation regimen prior to revascularization in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes: The ACUITY trial

Subanalyse einer randomisierten kontrollierten Studie in der Zeitschrift Catheter Cardiovasc Interv (2015)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Randomisierte kontrollierte StudieArzneimittelentwicklungKlinische LiteraturGeisler T et al. · Catheter Cardiovasc Interv, 2016

Abstract

AIM: To evaluate the impact of antithrombotic regimens during the medical phase of treatment among 13,819 patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes (NSTE-ACS) treated with an early invasive strategy in the acute catheterization and urgent intervention triage strategy (ACUITY) trial. METHODS AND RESULTS: Endpoints included composite major adverse cardiac events (MACE), major bleeding, and net adverse clinical events (NACE; MACE or major bleeding). The median (interquartile range) duration of antithrombin use in the medical only treatment phase was 6.5 (1.8-22.5) hours. MACE, major bleeding, and NACE during the medical only phase occurred in 63 (0.5%), 117 (0.9%), and 178 (1.3%) patients, respectively. MACE rates in the medical-treatment-only phase were not significantly different between the four randomized medical regimens used (heparin alone, bivalirudin alone, heparin plus a glycoprotein IIb/IIIa inhibitor [GPI], and bivalirudin plus GPI) (Ptrend  = 0.65). The lowest rates of major bleeding and NACE during the medical treatment phase occurred in patients treated with bivalirudin alone (Ptrend  = 0.0006 and Ptrend  = 0.0004, respectively). CONCLUSIONS: In patients with NSTE-ACS undergoing an early invasive strategy, treatment with bivalirudin alone significantly reduced major bleeding and improved net clinical outcomes during the upstream medical management phase with comparable rates of MACE. © 2015 Wiley Periodicals, Inc.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypComparative StudyJournal ArticleRandomized Controlled Trial
Indexierte MeSH-BegriffeAcute Coronary SyndromeAgedAnticoagulantsAntithrombinsCoronary Artery BypassDrug Therapy, CombinationEnoxaparinFemaleHemorrhageHirudinsHumansMaleMiddle AgedNon-ST Elevated Myocardial InfarctionPeptide FragmentsPercutaneous Coronary InterventionPlatelet Aggregation InhibitorsRecombinant ProteinsRisk FactorsTime FactorsTreatment Outcome

Zusammenfassung

Analysiert wurden 13 819 Patienten mit NSTE-ACS und frühinvasiver Strategie (ACUITY). In der medikamentösen Phase (Antithrombin-Anwendung im Median 6,5 [1,8–22,5] Stunden) traten MACE bei 63 (0,5 %), schwere Blutungen bei 117 (0,9 %) und NACE bei 178 (1,3 %) Patienten auf. Zwischen den Regimen unterschieden sich die MACE-Raten nicht signifikant (Ptrend = 0,65); schwere Blutungen und NACE waren unter Bivalirudin allein am seltensten (Ptrend = 0,0006 bzw. 0,0004). Laut Autoren reduzierte Bivalirudin allein schwere Blutungen signifikant bei vergleichbarer MACE-Rate.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese randomisierte kontrollierte Studie (ACUITY) evaluierte antithrombotische Regime während der vorgeschalteten Phase der medikamentösen Behandlung bei 13.819 Patienten mit Non-ST-Strecken-Hebungs-Akutem-Koronarsyndrom, die mit einer frühinvasiven Strategie behandelt wurden, und fand heraus, dass Bivalirudin allein mit den niedrigsten Raten an schweren Blutungen und unerwünschten klinischen Nettoereignissen während der medikamentösen Behandlungsphase assoziiert war, bei vergleichbaren MACE-Raten zwischen den Regimen. Der Abstract beschreibt Bivalirudin als Antithrombin-Substanz, erwähnt jedoch weder Blutegel, Hirudin, Hirudotherapie noch eine aus Blutegeln stammende Verbindung. Bivalirudin (früher Hirulog) ist ein synthetisches Peptid-Antikoagulans, das teilweise auf der C-terminalen Sequenz von Hirudin, dem Antikoagulans des medizinischen Blutegels, basiert (Maraganore et al., 1990); diese Arbeit untersucht das Medikament, nicht die Blutegeltherapie.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Geisler T, Droppa M, Gawaz M, Steinhubl SR, Bertrand ME, Lincoff AM, et al. Impact of anticoagulation regimen prior to revascularization in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes: The ACUITY trial. Catheter Cardiovasc Interv. 2016;88(2):174-181. doi:10.1002/ccd.26232. PMID: 26332193

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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