Aktivitätsabhängige Modulation tonischer GABA-Ströme durch Endocannabinoide in Hirudo verbana

Endocannabinoids are lipid neuromodulators that are synthesized on demand and primarily signal in a retrograde manner to elicit depression of excitatory and inhibitory synapses. Despite the considerable interest in their potential analgesic effects, there is evidence that endocannabinoids can have both pro-nociceptive and anti-nociceptive effects. The mechanisms contributing to the opposing effects of endocannabinoids in nociception need to be better understood before cannabinoid-based therapies can be effectively utilized to treat pain. Using the medicinal leech, Hirudo verbana, this work investigates whether endocannabinoids modulate tonic inhibition onto non-nociceptive afferents. In voltage clamp recordings, we analyzed changes in the tonic inhibition in pressure-sensitive (P) cells following pre-treatment with endocannabinoids, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) or anandamide (AEA). We also tested whether high frequency stimulation (HFS) of nociceptive (N) cells could also modulate tonic inhibition. Both endocannabinoid application and N cell HFS depressed tonic inhibition in the P cell. Depression of tonic inhibition by N cell HFS was blocked by SB 366791 (a TRPV1 inhibitor). SB 366791 also prevented 2-AG-and AEA-induced depression of tonic inhibition. HFS-induced depression was not blocked by tetrahydrolipstatin (THL), which prevents 2-AG synthesis, nor AM 251 (a CB1 receptor inverse agonist). These results illustrate a novel activity-dependent modulation of tonic GABA currents that is mediated by endocannabinoid signaling and is likely to play an important role in sensitization of non-nociceptive afferent pathways.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

Mittels Voltage-Clamp an P-Zellen von Hirudo verbana wurde geprüft, ob Endocannabinoide tonische GABA-Ströme modulieren. 2-AG und Anandamid sowie Hochfrequenzstimulation (HFS) nozizeptiver N-Zellen schwächten die tonische Hemmung; der TRPV1-Inhibitor SB 366791 blockierte beide Effekte. THL und der inverse CB1-Agonist AM 251 blockierten die HFS-induzierte Depression hingegen nicht. Die Autoren beschreiben dies als neuartige, endocannabinoidvermittelte Modulation tonischer GABA-Ströme, die vermutlich eine wichtige Rolle bei der Sensibilisierung nicht-nozizeptiver Afferenzen spielt.

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

Weitere begutachtete Studien in der Kategorie „Genomik & Proteomik“.

• Leech Salivary Proteome and Transcriptome: 434 Deduced Protein Sequences — Liu Z, Tong X, Su Y, et al. (2019)
• Medicinal Leech Draft Genome — Anticoagulant Gene Survey — Kvist S, Manzano-Marín A, de Carle D, Trontelj P, Siddall ME (2020)
• Blutegeltherapie (Hirudo medicinalis) mildert die durch testikuläre Ischämie/Reperfusion induzierten Hodenschäden in einem Tiermodell — Davoodi F et al. (2021)
• Neues antikoagulatorisches Protein aus dem medizinischen Blutegel — Manuvera V et al. (2024)
• AIF-1 und RNASET2 spielen komplementäre Rollen in der angeborenen Immunantwort des medizinischen Blutegels — Baranzini N et al. (2019)
• Antimikrobielle Peptide des medizinischen Blutegels ohne Toxizität stellen eine vielversprechende alternative Strategie zur Bekämpfung antibiotikaresistenter Erreger dar — Grafskaia E et al. (2019)
• Structural insights into thrombolytic activity of destabilase from medicinal leech — Marin E et al. (2023)
• Das Genom des medizinischen Blutegels (Whitmania pigra) und eine vergleichende Genomstudie zur Erforschung bioaktiver Inhaltsstoffe — Tong L et al. (2022)
• Das ZNS des medizinischen Blutegels als Modell für Exosomen-Studien zum Wechselspiel zwischen Mikroglia und Neuronen — Raffo-Romero A et al. (2018)
• Transcriptomic profiling and the first spatial expression analysis of candidate genes in the salivary gland of the East Asian medicinal leech, Hirudo nipponia — Kim J et al. (2024)

Alle von der ASH analysierten Studien →