Dialdehydpektin-quervernetztes und Hirudin-beladenes dezellularisiertes Schweineperikard mit verbesserter Matrixstabilität, verstärkter Antikalzifikation und Antikoagulanzienwirkung für bioprothetische Herzklappen
Dialdehyde pectin-crosslinked and hirudin-loaded decellularized porcine pericardium with improved matrix stability, enhanced anti-calcification and anticoagulant for bioprosthetic heart valves
Experimentelle In-vivo- und In-vitro-Studie in der Zeitschrift Biomaterials science (2021)
Abstract
To conveniently and effectively cure heart valve diseases or defects, combined with transcatheter valve technology, bioprosthetic heart valves (BHVs) originated from the decellularized porcine pericardium (D-PP) have been broadly used in clinics. Unfortunately, most clinically available BHVs crosslinked with glutaraldehyde (GA) were challenged in their long-term tolerance, degenerative structural changes, and even failure, owing to the synergistic impact of multitudinous elements (cytotoxicity, calcification, immune responses, etc.). In this work, dialdehyde pectin (AP) was prepared by oxidizing the o-dihydroxy of pectin with sodium periodate. Hereafter, the AP-fixed PP model was obtained by crosslinking D-PP with AP with high aldehyde content (6.85 mmol g-1), for acquiring excellent mechanical properties and outstanding biocompatibility. To further improve the hemocompatibility of the AP-fixed PP, a natural and specific inhibitor of thrombin (hirudin) was introduced to achieve surface modification of the AP-fixed PP. The feasibility of crosslinking and functionalizing AP-fixed PP, which was a potential leaflet material of BHVs, was exhaustively and systematically evaluated. In vitro studies found that hirudin-loaded and AP-fixed PP (AP + Hirudin-PP) had synchronously achieved effective fixation of collagen, highly effective anticoagulation, and good HUVECs-cytocompatibility. In vivo results revealed that the AP + Hirudin-PP specimens recruited the minimum immune cells in the implantation experiment, and also presented an excellent anti-calcification effect. Overall, AP + Hirudin-PP was endowed with competitive collagen stability (compared with GA-fixed PP), excellent hemocompatibility, good HUVECs-cytocompatibility, low immunogenicity and outstanding anti-calcification, suggesting that AP + Hirudin-PP might be a promising alternative to GA-fixed PP and exhibited a bright prospect in the clinical applications of BHVs.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Als mögliches Klappensegelmaterial für bioprothetische Herzklappen wurde dezellularisiertes Schweineperikard mit Dialdehydpektin (Aldehydgehalt 6,85 mmol/g) quervernetzt und mit Hirudin oberflächenmodifiziert. In vitro zeigte das Material (AP + Hirudin-PP) effektive Kollagenfixierung, hocheffektive Antikoagulation und gute Zytokompatibilität gegenüber HUVECs; in vivo rekrutierte es die wenigsten Immunzellen und wies eine ausgeprägte Antikalzifikationswirkung auf. Gegenüber glutaraldehydfixiertem Perikard konkurrenzfähige Kollagenstabilität, ausgezeichnete Hämokompatibilität und geringe Immunogenität machen es laut Autoren zu einer möglicherweise vielversprechenden klinischen Alternative.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
In dieser Studie wurde ein dezellularisiertes Schweineperikard für bioprothetische Herzklappen entwickelt, mit Dialdehyd-Pektin quervernetzt und mit dem blutegelbasierten Thrombininhibitor hirudin auf seiner Oberfläche beladen; in vitro erreichte das hirudin-modifizierte Material eine wirksame Antikoagulation und gute Zellverträglichkeit, und in vivo (Implantation im Tier) rekrutierte es minimal Immunzellen und zeigte eine starke Anti-Kalzifizierung. Es ist ein konkretes Beispiel für die Geschichte der Wirkstoffsuche im Sekretom des medizinischen Blutegels und zeigt, dass hirudin, das prototypische Blutegel-Antikoagulans, als Oberflächenbeschichtung umfunktioniert werden kann, um einem implantierbaren Gerät Hämokompatibilität zu verleihen. Einschränkung: Dies ist präklinische Arbeit (Laboruntersuchungen plus ein Tiermodell), keine klinische Studie am Menschen, und sie verwendet isoliertes/rekombinantes hirudin als Biomaterial-Funktionalisierung und nicht die Therapie mit lebenden Blutegeln; die Haltbarkeit und klinische Leistung der beschichteten Klappe bei Patienten sind hier nicht belegt.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Dialdehyde pectin-crosslinked and hirudin-loaded decellularized porcine pericardium with improved matrix stability, enhanced anti-calcification and anticoagulant for bioprosthetic heart valves.
Hu et al. · Biomaterials science, 2021
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026