Dabigatran-induced Gastrointestinal Bleed Treated by 4-factor Prothrombin Complex Concentrate in a Tertiary Care Hospital in Sikkim
Case report published in The Journal of the Association of Physicians of India (2026)
Abstract
An immediate need exists for a safe, quick, and effective reversal agent in patients who present with anticoagulant-induced major bleed. Dabigatran, a newer oral anticoagulant and a direct thrombin inhibitor (DTI), can also induce bleeding risk. Idarucizumab is a specific dabigatran reversal drug that the United States Food and Drug Administration (US FDA) has approved in the event of a significant bleeding caused by this drug. In this particular drug-related bleeding, it can be challenging to precisely dose alternative reversal agents like prothrombin complex concentrates (PCCs) and activated PCCs (aPCCs) depending on coagulation characteristics. Additionally, they may result in thromboembolic problems. Despite these drawbacks, the inability to get idarucizumab may necessitate the use of these medications in cases of life-threatening bleeding. We describe the case of a 65-year-old male who reported to the hospital with coagulopathy, anemia, and fresh bleeding per rectum (Hb: 5.8 gm/dL, PT 20.02 seconds, INR: 1.55). He was on dabigatran for the past 1 month. Even after stopping dabigatran, injection of vitamin K, 4 units of blood transfusion, and 8 units of fresh frozen plasma (FFP), he was still bleeding, with fall in hemoglobin level. Following the administration of PCC, he significantly improved, and no additional transfusion products were needed. He could be sent home after 4 days. After 1 month, he returned for follow-up with no further complications.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
A 65-year-old man on dabigatran developed gastrointestinal bleeding that persisted despite stopping the drug, vitamin K, blood transfusion, and fresh frozen plasma; four-factor prothrombin complex concentrate led to significant improvement with no further transfusions needed and no complications at one-month follow-up.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieser Fallbericht beschreibt einen 65-jährigen Mann, der seit einem Monat Dabigatran einnahm und sich mit unterer gastrointestinaler Blutung, Anämie und Koagulopathie (Hb 5,8 g/dl, INR 1,55) vorstellte und trotz Absetzen von Dabigatran, Vitamin K, vier Einheiten Blut und acht Einheiten gefrorenem Frischplasma weiterblutete, sich dann nach Prothrombinkomplex-Konzentrat (PCC) deutlich besserte und nach vier Tagen ohne Komplikationen entlassen wurde, bei der Nachkontrolle nach einem Monat komplikationsfrei; die Autoren nennen PCC/aPCC als Alternativen, wenn das von der FDA zugelassene spezifische Reversierungsmittel Idarucizumab nicht verfügbar ist. Für ASH ergänzt es die Reversierungs-/Sicherheitsliteratur rund um Dabigatran, einen oralen direkten Thrombininhibitor, der am selben Zielpunkt wie Hirudin aus der Forschung an medizinischen Blutegeln wirkt, jedoch nicht davon abgeleitet ist. Einschränkung: Dies ist ein einzelner, unkontrollierter Fallbericht, die niedrigste Stufe klinischer Evidenz, sodass das günstige Ansprechen auf PCC nicht verallgemeinert werden kann; zu beachten ist zudem, dass das Abstract eine FDA-Zulassung nur für Idarucizumab angibt, nicht für PCC in dieser Indikation, und dass Dabigatran selbst synthetisch und nicht blutegelbasiert ist.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:
Zitation
Dabigatran-induced Gastrointestinal Bleed Treated by 4-factor Prothrombin Complex Concentrate in a Tertiary Care Hospital in Sikkim
Dhakal M et al. · The Journal of the Association of Physicians of India, 2026
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026