Bivalirudin zur primären perkutanen Koronarintervention bei akutem Myokardinfarkt: die HORIZONS-AMI-Studie
Bivalirudin for primary percutaneous coronary intervention in acute myocardial infarction: the HORIZONS-AMI trial
Übersichtsarbeit in der Zeitschrift Expert Rev Cardiovasc Ther (2012)
Abstract
The combination of unfractionated heparin (UFH) plus glycoprotein IIb/IIIa inhibitors (GPIs) has been a frequently used anti-thrombotic treatment strategy for acute coronary syndrome patients, including those with ST-segment elevation myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention. However, the ischemic benefit of the UFH plus GPI combination came at the expense of high rates of bleeding complications and thrombocytopenia, both of which have been independently associated with increased mortality. By contrast, bivalirudin monotherapy compared with the combination of UFH plus GPI resulted in improved net clinical outcomes, based on similar ischemic protection with significant reductions in bleeding complications in randomized trials including patients with stable angina, those with unstable angina and those with non-ST-segment elevation myocardial infarction. More recently, the HORIZONS-AMI randomized, open-label, multicenter trial has compared the efficacy and safety of bivalirudin alone versus UFH plus a GPI in 3602 patients with ST-segment elevation myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention. Clinical results derived from this large study, including the final 3-year follow-up data, will be reviewed in the present clinical trial report.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Diese Übersichtsarbeit erörtert die randomisierte, offene Multizenterstudie HORIZONS-AMI, in der Bivalirudin-Monotherapie mit unfraktioniertem Heparin plus GP-IIb/IIIa-Inhibitor bei 3 602 STEMI-Patienten unter primärer PCI verglichen wurde. Der ischämische Nutzen dieser Kombination geht mit hohen Raten an Blutungskomplikationen und Thrombozytopenie einher. Frühere Studien zeigten unter Bivalirudin bei stabiler und instabiler Angina sowie NSTEMI ähnlichen ischämischen Schutz mit signifikant weniger Blutungen. Der Beitrag fasst die klinischen Ergebnisse der großen Studie einschließlich der finalen 3-Jahres-Daten zusammen.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieser Übersichtsartikel beschreibt die randomisierte, offene, multizentrische HORIZONS-AMI-Studie, die eine Bivalirudin-Monotherapie mit unfraktioniertem Heparin plus einem Glykoprotein-IIb/IIIa-Inhibitor bei 3.602 STEMI-Patienten vergleicht, die sich einer primären PCI unterziehen, und gibt an, dass die abschließenden 3-Jahres-Nachbeobachtungsergebnisse überprüft werden. Der Abstract vermerkt, dass die Bivalirudin-Monotherapie in früheren randomisierten Studien an Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit und akutem Koronarsyndrom verbesserte klinische Nettoergebnisse mit signifikanten Reduktionen von Blutungskomplikationen im Vergleich zu Heparin plus GPI zeigte. Bivalirudin (früher Hirulog) ist ein synthetisches Peptid-Antikoagulans, das teilweise auf der C-terminalen Sequenz von Hirudin basiert, dem Antikoagulans des medizinischen Blutegels (Maraganore et al., 1990); diese Arbeit untersucht das Arzneimittel, nicht die Blutegeltherapie.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Capranzano P, Dangas G. Bivalirudin for primary percutaneous coronary intervention in acute myocardial infarction: the HORIZONS-AMI trial. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2012;10(4):411-422. doi:10.1586/erc.12.24. PMID: 22458574
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
Verwandter klinischer Kontext
Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist
Verwandte Forschungsarbeiten
Weitere begutachtete Studien in der Kategorie „Arzneimittelentwicklung“.
- Hirudotherapie in Medizin und Zahnmedizin — Jha K et al. (2015)
- Blutegeltherapie: eine Geschichte — Hyson J (2005)
- Hirudine der asiatischen medizinischen Blutegelart Hirudinaria manillensis: gleich und doch verschieden — Lukas P et al. (2019)
- Transcriptomic analysis of the salivary gland of medicinal leech Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
- Molekulardynamische und pharmakologische Untersuchungen an durch Protein-Engineering erzeugten Hirudin-Varianten von Hirudinaria manillensis und Hirudo medicinalis — Sun Y et al. (2022)
- Zellfreie Synthese der Hirudin-Variante 1 des blutsaugenden Egels Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
- Produktion von Hirudin-Varianten durch gentechnisch veränderte mikrobielle Zellfabriken — Zhang J, Lan N (2018)
- Hirudin bei heparininduzierter Thrombozytopenie — Lubenow N, Greinacher A (2002)
- Hirudin verbessert die diabetische Nephropathie durch Hemmung der Gsdmd-vermittelten Pyroptose — Han J et al. (2023)
- Hirudin als alternatives Antikoagulans – eine historische Übersicht — Markwardt F (2002)
Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026