Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Dosisabschätzung für Bivalirudin während des kardiopulmonalen Bypasses im Kindesalter

Dose estimation for bivalirudin during pediatric cardiopulmonary bypass

Pharmakokinetische Modellierungsstudie in der Zeitschrift Paediatric Anaesthesia (2021)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: ForschungsberichtKlinische LiteraturArzneimittelentwicklungWolstencroft P et al. · Paediatric anaesthesia, 2021

Abstract

AIM: A typical adult-based bivalirudin regimen during cardiopulmonary bypass uses a loading dose of 1 mg kg-1 and a circuit prime (volume L × 13 mg) with a subsequent intravenous infusion 2.5 mg h-1  kg-1 . Dose in children remains unknown. We wished to determine a practical bivalirudin dosing schedule for children undergoing surgery with cardiopulmonary bypass. METHODS: Published pharmacokinetic parameters in children who were anticoagulated for cardiac catheterization using bivalirudin were compared to adult by scaling for size using allometry. An infusion regimen suitable for children was determined using a bivalirudin target concentration (13 mg L-1 ) common in adults for effect during cardiopulmonary bypass. Predicted bivalirudin infusion rates in children were compared to regimens published as case reports. RESULTS: Current pediatric bivalirudin infusion rates are based on those used in adults with titration during cardiopulmonary bypass to achieve activated clotting times longer than 400 s. Bivalirudin clearance (mL min-1  kg-1 ) can be estimated in children by scaling adult parameters using allometry. Clearance decreases through childhood and higher infusion rates in children would achieve target concentration rapidly without the need to titrate initial infusion rate. An infusion rate of 4.5 mg h-1  kg-1 in a 10 kg infant, 4 mg h-1  kg-1 in a 20 kg child and 3.5 mg h-1  kg-1 in a child 30-40 kg will target an activated clotting time slower than 400 s. Adult regimens could be used in those children heavier than 50 kg. CONCLUSION: Bivalirudin infusion in children should be started after loading dose at rates greater than those used in adults. Dose in neonates remains uncertain because neither pharmacokinetics nor coagulation pharmacodynamics have been adequately characterized.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal Article
Indexierte MeSH-BegriffeBlood Coagulation TestsCardiopulmonary BypassChildHirudinsHumansInfantInfant, NewbornPeptide FragmentsRecombinant Proteins

Zusammenfassung

Aus publizierten pharmakokinetischen Parametern von Kindern, die für Herzkatheteruntersuchungen mit Bivalirudin antikoaguliert wurden, leiteten die Autoren durch allometrische Skalierung ein Dosisschema für die Herz-Lungen-Maschine ab. Die Clearance sinkt im Kindesalter, sodass höhere Infusionsraten als bei Erwachsenen die Zielkonzentration (13 mg/l) rasch erreichen: 4,5 mg/h/kg bei einem Säugling mit 10 kg, 4 mg/h/kg bei einem Kind mit 20 kg und 3,5 mg/h/kg bei 30–40 kg. Für Kinder über 50 kg erscheinen Erwachsenenregime geeignet; für Neugeborene bleibt die Dosis unsicher.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie schätzte ein praktikables Bivalirudin-Dosierungsschema für Kinder, die sich einer Operation mit kardiopulmonalem Bypass unterziehen, indem pharmakokinetische Parameter von Erwachsenen mittels Allometrie auf Kinder skaliert wurden, mit einer Zielkonzentration von Bivalirudin von 13 mg/L. Sie kommt zu dem Schluss, dass Kinder höhere gewichtsbezogene Infusionsraten benötigen als Erwachsene (z. B. 4,5 mg/h/kg bei einem 10 kg schweren Säugling), dass Erwachsenenregime oberhalb von 50 kg anwendbar sein können und dass die Dosierung bei Neugeborenen unsicher bleibt. Bivalirudin (früher Hirulog) ist ein synthetisches Peptid-Antikoagulans, das teilweise auf Grundlage der C-terminalen Sequenz von Hirudin, dem Antikoagulans des Medizinischen Blutegels, entwickelt wurde (Maraganore et al., 1990); diese Arbeit untersucht das Arzneimittel, nicht die Blutegeltherapie.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Wolstencroft P, Arnold P, Anderson BJ. Dose estimation for bivalirudin during pediatric cardiopulmonary bypass. Paediatr Anaesth. 2021;31(6):637-643. doi:10.1111/pan.14125. PMID: 33423355

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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