Bivalirudin anticoagulation in neonates and infants undergoing cardiac surgery
Pilot study published in J Cardiothorac Vasc Anesth (2022)
Abstract
OBJECTIVES: To determine the dosage of bivalirudin as the anticoagulant for cardiac surgery in neonates and infants. DESIGN: Pilot study. SETTING: Tertiary-care hospital. PARTICIPANTS: Twenty-five neonates and infants with congenital heart disease (CHD) undergoing cardiac surgery. INTERVENTIONS: The children received a 1 mg/kg bivalirudin bolus followed by a 2.5 mg/kg/h infusion as the anticoagulant for cardiac surgery. The dose was adjusted subsequently to maintain an activated clotting time (ACT) >480 s. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: The mean age and weight were 5.3 months and 5.2 kg, respectively. Out of the 25 children, 16 were cyanotic. Baseline rotational thromboelastometry (ROTEM) (Tem Innovations GmbH, Munich, Germany) analysis revealed an underlying coagulation defect across EXTEM, INTEM, FIBTEM, and ADPTEM parameters. The dose of anticoagulant required was 1 mg/kg, followed by a 2.2 ± 0.4 mg/kg/h infusion. Only 1 child required an additional bolus dose. The ACT remained elevated for 4 hours after discontinuation of infusion. The mean 24-h postoperative chest tube drainage was 92 ± 36 mL. Excessive bleeding occurred in 4 children, 1 of whom required re-exploration. The platelet count remained low for 5 days, and, postoperatively, the prothrombin time and activated partial thromboplastin time remained low for 2 days. CONCLUSIONS: Effective anticoagulation was achieved with bivalirudin in the neonates and infants undergoing cardiac surgery. The dose required to maintain an ACT >480 s was 1.0 mg/kg, followed by 2.2 ± 0.4 mg/kg/h. The ACT remained elevated for 4 h after the discontinuation of bivalirudin infusion, resulting in an increased chest-tube output in some patients. Randomized, controlled trials are needed to further evaluate the safety of bivalirudin in the neonates and infants with complex congenital heart disease undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Pilot study of bivalirudin (1 mg/kg bolus, 2.2 mg/kg/h infusion) in 25 neonates/infants undergoing cardiac surgery; effective anticoagulation with ACT >480 s but elevated ACT post-infusion contributed to bleeding.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Pilotstudie ermittelte die Dosierung von Bivalirudin zur systemischen Antikoagulation während kardiochirurgischer Eingriffe bei 25 Neugeborenen und Säuglingen mit angeborenen Herzfehlern, wobei ein Bolus von 1 mg/kg, gefolgt von einer Infusion, titriert zur Aufrechterhaltung einer aktivierten Gerinnungszeit über 480 Sekunden, verwendet wurde. Die Autoren berichten über eine wirksame Antikoagulation bei einer Erhaltungsdosis von 2,2 ± 0,4 mg/kg/h, wobei die ACT nach Beendigung vier Stunden lang erhöht blieb, was bei einigen Patienten zu einer erhöhten Thorax-Drainage-Fördermenge beitrug; bei 4 Kindern trat eine übermäßige Blutung auf, und bei 1 Kind war eine Reexploration erforderlich. Der Abstract erwähnt weder Hirudin noch Blutegel oder eine aus Blutegeln gewonnene Substanz, sodass keine vertretbare Verbindung zur Hirudotherapie besteht. Die Autoren bezeichnen dies als Pilotstudie und fordern randomisierte kontrollierte Studien zur weiteren Evaluierung der Sicherheit.
Zitation
Bivalirudin anticoagulation in neonates and infants undergoing cardiac surgery.
Hasija S et al. · Journal of cardiothoracic and vascular anesthesia, 2022
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026