Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Blutegelextrakt lindert idiopathische Lungenfibrose über den TGF-β1/Smad3-Signalweg

Leech extract alleviates idiopathic pulmonary fibrosis by TGF-β1/Smad3 signaling pathway

Mechanistische Studie in der Zeitschrift Journal of Ethnopharmacology (2024)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: ForschungsberichtArzneimittelentwicklungSpeichel-PharmakologieZhang Y et al. · Journal of ethnopharmacology, 2024

Abstract

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Leech, as a traditional Chinese medicine for the treatment of blood circulation and blood stasis, was also widely used to cure pulmonary fibrosis in China. In clinical practice, some traditional Chinese medicine preparation such as Shui Zhi Xuan Bi Hua Xian Tang and Shui Zhi Tong Luo Capsule composed of leech, could improve the clinical symptoms and pulmonary function in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). However, the material basis of the leech in the treatment of IPF were not yet clear. AIM OF THE STUDY: Screen out the components of leech that have the anti-pulmonary fibrosis effects, and further explore the therapeutic mechanism of the active components. MATERIALS AND METHODS: In this study, the different molecular weight components of leech extract samples were prepared using the semi-permeable membranes with different pore sizes. The therapeutic effects of the leech extract groups with molecular weight greater than 10 KDa (>10 KDa group), between 3 KDa and 10 KDa (3-10 KDa group), and less than 3 KDa (<3 KDa group) on pulmonary fibrosis were firstly investigated by cell proliferation and cytotoxicity assay (MTT), cell wound healing assay, immunofluorescence staining (IF) and Western blot (WB) assay through the TGF-β1-induced fibroblast cell model. Then bleomycin-induced pulmonary fibrosis (BML-induced PF) mouse model was constructed to investigate the pharmacological activities of the active component group of leech extract in vivo. Pathological changes of the mouse lung were observed by hematoxylin-eosin staining (H&E) and Masson's trichrome staining (Masson). The hydroxyproline (HYP) content of lung tissues was quantified by HYP detection kit. The levels of extracellular matrix-related fibronectin (FN) and collagen type Ⅰ (Collagen Ⅰ), pyruvate kinase M2 (PKM2) monomer and Smad7 protein were determined via WB method. PKM2 and Smad7 protein were further characterized by IF assays. RESULTS: Using TGF-β1-induced HFL1 cell line as a PF cell model, the in vitro results demonstrated that the >10 KDa group could significantly inhibited the cell proliferation and migration, downregulated the expression level of cytoskeletal protein vimentin and α-smooth muscle actin (α-SMA), and reduced the deposition of FN and Collagen Ⅰ. In the BML-induced PF mouse model, the >10 KDa group significantly reduced the content of HYP, downregulated the expression levels of FN and Collagen Ⅰ in lung tissues, and delayed the pathological changes of lung tissue structure. The results of WB and IF assays further indicated that the >10 KDa group could up-regulate the expression level of PKM2 monomer and Smad7 protein in the cellular level, thereby delaying the progression of pulmonary fibrosis. CONCLUSIONS: Our study revealed that the >10 KDa group was the main material basis of the leech extract that inhibited pulmonary fibrosis through TGF-β1/Smad3 signaling pathway.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal Article
Indexierte MeSH-BegriffeMiceAnimalsHumansTransforming Growth Factor beta1Smad7 ProteinIdiopathic Pulmonary FibrosisCollagen Type IBleomycinDisease Models, AnimalSignal Transduction

Zusammenfassung

Blutegelextrakt wurde fraktioniert (>10 kDa, 3–10 kDa, <3 kDa) und am TGF-β1-induzierten HFL1-Fibroblastenmodell geprüft, die aktive Fraktion an Mäusen mit Bleomycin-induzierter Lungenfibrose. In vitro hemmte die Fraktion >10 kDa Proliferation und Migration, senkte Vimentin und α-SMA sowie die Ablagerung von Fibronektin und Kollagen I. Im Mausmodell sank der Hydroxyprolin-Gehalt der Lunge, die Gewebeveränderungen verlangsamten sich; auf Zellebene stiegen PKM2-Monomer und Smad7. Die Autoren werten die Fraktion >10 kDa als hauptsächliche stoffliche Basis der Extraktwirkung über den TGF-β1/Smad3-Signalweg.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie fraktionierte Blutegel-Extrakt nach Molekulargewicht und testete jede Fraktion auf antipulmonale Fibrose-Aktivität. Dabei wurde festgestellt, dass die Komponente >10 kDa die Fibroblastenproliferation und -migration in TGF-β1-induzierten Zellen hemmte und Lungenfibrose-Marker (Hydroxyprolin, Fibronektin, Kollagen I) in einem Bleomycin-induzierten Mausmodell reduzierte, mit mechanistischer Beteiligung des TGF-β1/Smad3-Signalwegs über das PKM2-Monomer und Smad7-Hochregulation. Es identifiziert pharmakologisch aktives aus Blutegeln stammendes Material mit antifibrotischen Eigenschaften in experimentellen Modellen. Die Studie verwendete In-vitro-Zellmodelle und ein Tierkrankheitsmodell; die aktive >10 kDa-Fraktion ist nicht biochemisch als spezifisches Molekül charakterisiert, und es werden keine klinischen Daten zu menschlichen IPF-Patienten vorgelegt.

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Zhang Y, Lu YB, Zhu WJ, Gong XX, Qian R, Lu YJ, et al. Leech extract alleviates idiopathic pulmonary fibrosis by TGF-β1/Smad3 signaling pathway. J Ethnopharmacol. 2024;324:117737. doi:10.1016/j.jep.2024.117737. PMID: 38228229

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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