Американское общество гирудотерапии

Batroxobin mobilizes circulating endothelial progenitor cells in patients with deep vein thrombosis

Research article published in Clinical and applied thrombosis/hemostasis (2009)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Research reportРазработка лекарственных препаратовZhang L et al. · Clinical and applied thrombosis/hemostasis, 2009

Abstract

Batroxobin, a thrombin-like enzyme from Bothrops atrox moojeni venom, is associated with the reduction of fibrinogen levels in plasma and the enhancement of anticoagulation and fibrinolysis. In this study, 15 patients with deep vein thrombosis (DVT) achieved successful limb salvage after the administration of batroxobin. We found that the levels of CD34+, CD31+, CD34+/CD31+, and vascular endothelial cadherin (VE-cadherin+) cells had increased in the peripheral blood of patients at 7 days and 14 days after treatment. At 0 day, 7 days, and 14 days, the percentages of CD34+ cells, which are assumed to be hematopoietic stem cells, are 0.39% ± 0.43%, 0.71% ± 0.50%, and 1.11% ± 0.66%, respectively. The levels of CD34+ cells at 14 days are significantly higher than the levels on the first day (P = .004). The levels of CD31+ cells and VE-cadherin+ cells, which represent mature endothelial cells, at 7 days (34.15% ± 11.32%, P = .013; 1.25% ± 1.39%, P = .014) and 14 days (35.21% ± 7.66%, P = .071; 1.85% ± 2.60%, P = .117) were slightly elevated compared with those at 0 day (27.55% ± 8.65%; 0.25 ± 0.39%). The double positive of CD34 and CD31 cells are assumed to be endothelial progenitor cells (EPCs). The levels of CD34+/CD31+ cells at 7 days (0.69% ± 0.50%, P = .001) and 14 days (1.07% ± 0.66%, P = .006) are significantly higher than that on the initial day (0.28% ± 0.30%). The number of CD34+/CD31+ cells significantly increased, indicating that in addition to its role in anticoagulation and fibrinolysis, treatment with batroxobin might simultaneously activate circulating EPCs that might promote the recanalization of the damaged vessel wall.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsAdultAgedAged, 80 and overAntigens, CDBatroxobinEndothelial CellsFemaleFibrinolytic AgentsHematopoietic Stem Cell MobilizationHumansMaleMiddle Aged

Резюме

Batroxobin mobilizes circulating endothelial progenitor cells in patients with deep vein thrombosis.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании оценивалось клиническое действие батроксобина — тромбин-подобного фермента, выделенного из яда змеи Bothrops atrox moojeni, — у 15 пациентов с тромбозом глубоких вен (DVT). В аннотации сообщается, что лечение позволило успешно сохранить конечность при значительном увеличении уровня циркулирующих эндотелиальных клеток-предшественников, что потенциально способствует реканализации сосудов наряду с известными антикоагулянтными и фибринолитическими свойствами препарата. Хотя батроксобин действует как тромбин-подобный фермент, влияющий на свёртывание крови, он является производным змеиного яда и не входит в состав секретома пиявок. Следовательно, данная статья не содержит данных, связанных с пиявками, и не имеет прямого отношения к практике гирудотерапии.

Цитирование

Batroxobin mobilizes circulating endothelial progenitor cells in patients with deep vein thrombosis

Zhang L et al. · Clinical and applied thrombosis/hemostasis, 2009

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.